于报告的实验。原体。蛋白质印迹和qq和estern分析按照标准方案进行，如补充方法中详述。将总蛋白裂解物μg转移到聚偏二氟乙烯膜上，并在使用picoioscience或增强化学发光mersham检测试剂进行显色之前用所示抗体进行印迹。细胞活力测定将细胞一式三份）暴露于指定药物的七倍连续稀释液小时后，使用elliterlo发光测定法romega根据制造商的方案稍加修改）测定细胞活力。对于测定，拟合了多个模型并根据残余标准误差选择最佳模型。程序的详细信息可以在补充方法中找到。统计分析使用适用于indows的raphadrism版raphad软件） 或用于统计计算的系统进行统计分析 所有报告的值都是双 尾的，并且对于所有分析，除非另有说明，≤被认为具有统计显着性。箱线图和须线图表示中位数和四分位数范围。使用对数秩检验比较aplaneier和曲线。多变量分析基于ox比例风险模型，包括辅助治疗和淋巴结状态作为附加协变量。更多详细信息可以在补充方法中找到。抽象的背景外显子改变是可操作的致癌驱动因素。在前瞻性试验中，在患有晚期外显子哥斯达黎加商务电子邮件列表改变的肺癌患者中观察到对抑制剂的持久反应。相比之下，这些肿瘤的免疫治疗活性 表达和肿瘤突变负荷尚未得到很好的表征。患者和方法确定 了在两个学术机构接受治疗的任何阶段的外显子改变肺癌 美国在线电子邮件列表 患者。对临床病理学和分子特征进行了回顾，并对单药或联合免疫检查点抑制的反应进行了分析。进行免疫组织化学分析，并通过靶向下一代测序面板的估计来计算。结果我们鉴定了名外显子改变的肺癌患者。在个可评估的肿瘤样本中，–和≥的表达率分别为和。在两个独立评估的队列中，外显子改变肺癌的中位均低于未选择的非小细胞肺癌：与个突变兆碱基，n与，组），以及与个突
于报告的实验。原体。蛋白质印迹和qq和estern分析按照标准方案进行，如补充方法中详述。将总蛋白裂解物μg转移到聚偏二氟乙烯膜上，并在使用picoioscience或增强化学发光mersham检测试剂进行显色之前用所示抗体进行印迹。细胞活力测定将细胞一式三份）暴露于指定药物的七倍连续稀释液小时后，使用elliterlo发光测定法romega根据制造商的方案稍加修改）测定细胞活力。对于测定，拟合了多个模型并根据残余标准误差选择最佳模型。程序的详细信息可以在补充方法中找到。统计分析使用适用于indows的raphadrism版raphad软件）
或用于统计计算的系统进行统计分析 所有报告的值都是双
尾的，并且对于所有分析，除非另有说明，≤被认为具有统计显着性。箱线图和须线图表示中位数和四分位数范围。使用对数秩检验比较aplaneier和曲线。多变量分析基于ox比例风险模型，包括辅助治疗和淋巴结状态作为附加协变量。更多详细信息可以在补充方法中找到。抽象的背景外显子改变是可操作的致癌驱动因素。在前瞻性试验中，在患有晚期外显子哥斯达黎加商务电子邮件列表改变的肺癌患者中观察到对抑制剂的持久反应。相比之下，这些肿瘤的免疫治疗活性
表达和肿瘤突变负荷尚未得到很好的表征。患者和方法确定
了在两个学术机构接受治疗的任何阶段的外显子改变肺癌 美国在线电子邮件列表 患者。对临床病理学和分子特征进行了回顾，并对单药或联合免疫检查点抑制的反应进行了分析。进行免疫组织化学分析，并通过靶向下一代测序面板的估计来计算。结果我们鉴定了名外显子改变的肺癌患者。在个可评估的肿瘤样本中，–和≥的表达率分别为和。在两个独立评估的队列中，外显子改变肺癌的中位均低于未选择的非小细胞肺癌：与个突变兆碱基，n与，组），以及与个突
