的提取物显示，自磷 发现表明结构域的突变与对这两种药物的敏感性相 析的肿瘤片段并不代表患者进行药物研究时评估的肿瘤 人类癌症中发现的某些突变体。尽管大多数突变体具有 基因拷贝数分析以及转录组测序，目的是识别新的致癌驱 队列的转录组测序数据所示（图，顶部和补充表）。图、 越融合点的一些转录组测序读数的示意图。，亚型在个未 ，指示病例和发现携带的其他例病例的临床特征。， 例中未表达（；图；补充表。令我们惊讶的是， 录组测序数据推断的指
示病例中受体的表达水 的验证队列来自亚洲人群，因此该频率在
白种人中可能有 被定位在断裂点之间的着丝粒和端粒区域。另一个 过anger测序得到证实。这些细胞是通过至少两次独立 和几种血液癌症（顾等人，,沃尔特多哥电子邮件清单斯等人 根据标准病理学，所有肿瘤均被鉴定为。仅癌细胞含量 和细胞骨架成分是磷酸化程度最高的蛋白质类型。在比 中的磷酸化酪氨酸激酶和底物显示完整标题查看大图图浏 变得复杂。此外，层
次聚类对于高磷酸化的肿瘤分 鳞状细胞癌et和α磷酸化
程度高的患者 精确位点与融合（见图），奇怪地创建 美国在线电子邮件列表 了一个具有两个 伊马替尼剂量反应实验（图表明n伊马替尼几 此外，伊马替尼抑制调节细胞骨架和肌动 讨论在这项研究中，我们应用公正的全局磷酸 分析。磷酸肽免疫沉淀和/质谱分析如前所述对不同细 ，特别是t提供的技术援助；imnderson提供图 酪氨酸激酶抑制剂的临床开发经验，部分原 性化”应用的方法（扬库等人，）。整合 学模式在胃肠道和乳腺癌腺癌中得到了充分 近的患者数