的证据来推荐作为选择检查点抑制剂治疗患者的预测生物标志物。该荟萃分析还证实，年龄性别和或并不能预测检查点抑制剂的获益。然而，该分析无法评估这些药物对患者的影响，这些患者在常规临床实践中占很大比例，但被排除在所有最近进行的试验之外。我们的研究结果与之前的研究一致，这些研究报告了检查点抑制剂单一疗法的益处如果有的话）对于携带突变的肿瘤来说是适度的。尽管在突变 肿瘤中高表达 我们之前假设与其他类型的相比 与这些肿瘤 相关的低突变负荷可能为我们的发现提供生物学解伊拉克邮件清单释。最近其他可能有助于进一步阐明耐药机制的见解包括发现尽管肿瘤微环境中存在淋巴细胞，但突变肿瘤仍与高频率的无活性肿瘤浸润淋巴细胞相关。和其他肿瘤上高表达与低表达和低密度肿瘤浸润淋巴细胞相关的发现也可能提供一个解释，因为激活被认为会诱导表达。提出的一种假设是，在过度表达的突变肿瘤中，也与干扰素γ信使特征表达减少有关，通过减少细胞活化和效应器功能导致免 疫抑制，从而减少检查点抑制剂治疗的益处 我们发现检 查点抑制剂对突变体比对野生型具有更大的治疗益处，这可能 美国在线电子邮件列表 是多种因素造成的。与突变肿瘤不同，肿瘤浸润淋巴细胞经常存在于突变肿瘤的微环境中，并且几乎总是活跃的。或和肿瘤抑制基因突变通常同时发生在突变中。功能丧失与表达增加相关和突变负担的增加。最近一项针对名接受或治疗的突变患者的研究表明，突变与高反应可能性相关，但或突变失活与新生耐药相关。然而，只有名患者可以获得状态，这限制了研究排除野生型肿瘤的治
的证据来推荐作为选择检查点抑制剂治疗患者的预测生物标志物。该荟萃分析还证实，年龄性别和或并不能预测检查点抑制剂的获益。然而，该分析无法评估这些药物对患者的影响，这些患者在常规临床实践中占很大比例，但被排除在所有最近进行的试验之外。我们的研究结果与之前的研究一致，这些研究报告了检查点抑制剂单一疗法的益处如果有的话）对于携带突变的肿瘤来说是适度的。尽管在突变
肿瘤中高表达 我们之前假设与其他类型的相比 与这些肿瘤
相关的低突变负荷可能为我们的发现提供生物学解伊拉克邮件清单释。最近其他可能有助于进一步阐明耐药机制的见解包括发现尽管肿瘤微环境中存在淋巴细胞，但突变肿瘤仍与高频率的无活性肿瘤浸润淋巴细胞相关。和其他肿瘤上高表达与低表达和低密度肿瘤浸润淋巴细胞相关的发现也可能提供一个解释，因为激活被认为会诱导表达。提出的一种假设是，在过度表达的突变肿瘤中，也与干扰素γ信使特征表达减少有关，通过减少细胞活化和效应器功能导致免
疫抑制，从而减少检查点抑制剂治疗的益处 我们发现检
查点抑制剂对突变体比对野生型具有更大的治疗益处，这可能 美国在线电子邮件列表 是多种因素造成的。与突变肿瘤不同，肿瘤浸润淋巴细胞经常存在于突变肿瘤的微环境中，并且几乎总是活跃的。或和肿瘤抑制基因突变通常同时发生在突变中。功能丧失与表达增加相关和突变负担的增加。最近一项针对名接受或治疗的突变患者的研究表明，突变与高反应可能性相关，但或突变失活与新生耐药相关。然而，只有名患者可以获得状态，这限制了研究排除野生型肿瘤的治
