症发生和进展的潜在机制。我们描述了可变的突变频率和背景及其与环境因素和修复缺陷的关联。我们从不同的信号传导和酶促过程中鉴定出个显着突变的基因。驱动的乳腺癌、头颈癌和卵巢癌簇的发现以及中缺乏其他突变的发现表明，常见的治疗策略可能适用于这些肿瘤。我们确定了、和突变和相关突变之间的相互作用在多种癌症类型中具有有害表型。潜在体细胞突变的亚克隆结构和转录状态揭示了癌症患
者肿瘤进展的轨迹。突变数据标准化应用严格的过滤器（方法
）来确保种癌症类型的高质量突变调用：乳腺癌、肺腺癌、肺鳞状细胞癌、子宫体子宫内膜癌、多形性胶质母细胞瘤）、头颈鳞状细胞癌（）、结肠癌和直肠癌亚美尼亚 WhatsApp 号码列表（、）、膀胱尿路上皮癌（）、肾肾透明细胞癌（）、卵巢浆液性癌（）和急性髓系白血病（）；通常称为）（补充表）。总共的标志。种类型的序列上下文分析揭示了最大的差异是>转换和>颠换（图c）。、和中>颠换上游胸腺嘧啶bp（碱基对）的频率明显高于其他癌症类型（扩
展数据图 具有相似的背景，即>转换的鸟嘌呤碱
基下游的比例在至之间，远高于其他癌症类型的约。先前报道过胃 美国在线电子邮件列表 肠道肿瘤（包括结直肠癌）中p转变突变的频率较高。我们发现另外三种癌症类型（、和）聚集在p的>突变中，这与之前子宫内膜癌和胶质母细胞瘤中异常甲基化的发现一致。与其他类型（针对进行了丰富）相比，对于>转换具有独特的特征（扩展数据图）。基因显着突变正选择下的基因，无论是在单个肿瘤类型还是在多种肿瘤类型中，往往表现出高于背景的更高突变频率。
