瘤免疫微环境的比较揭示缺乏免疫

原性接下来，我们比较了未经治疗的肿瘤色瑞替尼耐药肿瘤和联合耐药肿瘤中的肿瘤免疫微环境，以检查免疫微环境的变化。在多光谱成像中，未经治疗的肿瘤显示出缺乏肿瘤浸润性细胞，这是所谓的“冷肿瘤”的特征。色瑞替尼耐药和联合耐药肿瘤显示染色细胞显着增加，而ox颗粒酶和染色细胞表达变化不大。代表性图像如图所示。为了定量，我们通过多光谱成像获得的反卷积分析进一步检查了oxp颗粒酶阳性细胞的表达图）。当我们比较 治疗前色瑞替尼耐药后和联合耐药后和 的表达水平时 色瑞替尼和联合耐药后 和oxp再次显着增加，但表达没有增加图）。表型分析显示，色瑞替尼和联合治疗后表达的癌细胞增加，而表达的细胞和表达颗粒酶的细胞没有库克群岛企业电子邮件列表明显变化，表明这些细胞可能没有细胞毒性图）。从肿瘤巢和基质中分割肿瘤显示，在色瑞替尼耐药后，肿瘤巢和基质中的染色细胞均上调图）。色瑞替尼耐药肿瘤的特写图像显示细胞被染色细胞和oxp阳性reg细胞包围图，）。总而言之，我们假设对色瑞替尼或联合治疗的耐药性可能会导致细胞 数量增加，而这些细胞只是旁观 图下载图在新选项卡中打 开下载简报图色瑞替尼和联合治疗进展后肿瘤 美国在线电子邮件列表 环境中免疫细胞和免疫激活标志物的表达。为了分析肿瘤中免疫群体和激活标志物的表达，对三组进行多重免疫组织化学分析：治疗前n）色瑞替尼后耐药n）和组合后耐药n）。通过以下抗体鉴定肿瘤浸润免疫细胞和激活标记物的代表性图像；an癌症标记物）细胞毒性细胞标记物）oxp调节性细胞标记物）颗粒酶和程序性死亡细胞蛋白细胞激活和抑制标记物）。阳性标记显示棕色，蓝色用于细胞核定位。图下载图在新选项卡中打开下载简报图多光谱成像的反卷积分析，用于了解色瑞替尼和联合治疗进展后的肿瘤微环境。