的基因，以及elch样相关蛋白；，编码接头蛋白的基因，该接头蛋白充当核因子红细胞样；也称为介导的转录的负调节因子图。有关中各个突变的列表和，参见补充表。图图关键肿瘤抑制基因中同时发生的遗传事件在三个突变肺腺癌亚组中的表现存在差异。，来自数据集的种突变肺腺癌主要是早期阶段）的共突变图。 和亚组中总体非同义体细胞突变率左）和累积吸烟暴露率以 包年表示；右图）的比较。方差分析用于三组比较。星号表示≤时的统计显着性。，不显着。，例转移性铂难治性突变肺腺癌的共突变图，具有来自试验的可用体细胞突变数据。查看大图下载幻灯片关键肿瘤抑制基因中同时发生的遗传事件在三芬兰企业电子邮件列表个突变肺腺癌亚组中存在差异。数据集中个主要是早期阶段）突变肺腺癌的共突变图。，和亚组中总体非同义体细胞突变率左）和累积吸烟暴露率以包年表示；右图）的比较。方差分析用于三组比较，图基后检验用于所有配对比较。星号表示≤时的统计显着性。，不显着。，种转移性铂难治性的共 突变图，突变肺腺癌，具有来自试验的可用体细胞突变数据。 有趣的是，三个亚组中每个肿瘤的非沉默体细胞突变的平均总数也不同，尽管吸 美国在线电子邮件列表 烟的暴露程度相当以包年为单位测量；图），但肿瘤的总体突变负荷显着较高图，左）。，右），表明该子集中的突变耐受性或基因组不稳定性有所增加。显着的基因组拷贝数畸变可以改变基因功能，并被认为是功能相关的遗传事件。因此，我们使用ffymetrix阵列杂交数据生成的衍生删除和扩增峰计算了三个簇中基因组中焦点双等位基因删除和高拷贝数增益的分布。该分析揭示了编码p肿瘤抑制因子）和编码p肿瘤抑制因子）的双等位基因缺失均位于p），是第一个簇中显着富集的事件以下
的基因，以及elch样相关蛋白；，编码接头蛋白的基因，该接头蛋白充当核因子红细胞样；也称为介导的转录的负调节因子图。有关中各个突变的列表和，参见补充表。图图关键肿瘤抑制基因中同时发生的遗传事件在三个突变肺腺癌亚组中的表现存在差异。，来自数据集的种突变肺腺癌主要是早期阶段）的共突变图。
和亚组中总体非同义体细胞突变率左）和累积吸烟暴露率以
包年表示；右图）的比较。方差分析用于三组比较。星号表示≤时的统计显着性。，不显着。，例转移性铂难治性突变肺腺癌的共突变图，具有来自试验的可用体细胞突变数据。查看大图下载幻灯片关键肿瘤抑制基因中同时发生的遗传事件在三芬兰企业电子邮件列表个突变肺腺癌亚组中存在差异。数据集中个主要是早期阶段）突变肺腺癌的共突变图。，和亚组中总体非同义体细胞突变率左）和累积吸烟暴露率以包年表示；右图）的比较。方差分析用于三组比较，图基后检验用于所有配对比较。星号表示≤时的统计显着性。，不显着。，种转移性铂难治性的共
突变图，突变肺腺癌，具有来自试验的可用体细胞突变数据。
有趣的是，三个亚组中每个肿瘤的非沉默体细胞突变的平均总数也不同，尽管吸 美国在线电子邮件列表 烟的暴露程度相当以包年为单位测量；图），但肿瘤的总体突变负荷显着较高图，左）。，右），表明该子集中的突变耐受性或基因组不稳定性有所增加。显着的基因组拷贝数畸变可以改变基因功能，并被认为是功能相关的遗传事件。因此，我们使用ffymetrix阵列杂交数据生成的衍生删除和扩增峰计算了三个簇中基因组中焦点双等位基因删除和高拷贝数增益的分布。该分析揭示了编码p肿瘤抑制因子）和编码p肿瘤抑制因子）的双等位基因缺失均位于p），是第一个簇中显着富集的事件以下
