有存活肿瘤组织或肿

的转移性黑色素瘤患者建立的,如前所述)。人黑色素瘤细胞系和)购自或由ershenwald博士提供。鼠突变型黑色素瘤细胞系细胞由argo博士开发,如先前所述。所有细胞系均于年或年通过短串联重复指纹识别或匹配突变谱进行验证。用于体外测定的细胞和用于体内研究的表达荧光素酶的细胞如前所述生成。肿瘤细胞的慢病毒转导之前生成了表达p和鼠b的和细胞。 补充方法中提供了有关编码自噬相关基因的开放阅读框和靶向和 自噬相关基因的sh的慢病毒载体的详细信息。免疫组化使用含有抗;ascadeiocience)抗;hermoishercientific)抗;bcam)抗类;)和抗;hermoishercientific)抗体,如先前描述)或按照制造商的建议。的缺失被定义为在肿瘤中具有任埃塞俄比亚企业电子邮件列表何免疫反应性的肿瘤细胞的,并观察到内部阳性对照即内皮细胞)的染色。每个组织样本的细胞浸润程度在个独立的高倍显微镜视野中进行测量。百分比记录每个视野中肿瘤细胞巢内细胞存在的面积。 阳性定义为任何强度的细胞膜染色 如前所述进行类的 染色并评分。经过病理学家审查后,没瘤表达大量黑色素的患者被排除在本研究之外。基因表达和蛋白质表达分析anosting技术用于分析从临床标本中分离的m。在临床前研究中进行定量实时来评估从肿瘤组织中分离的m的表达。进行uminex测定来测量小鼠肿瘤中的细胞因子趋化因子。针对磷酸化和)总和pellignalingechnology)的抗体用于蛋白质印迹分析。补充方法中提供了详细信息。分析皮肤黑色素瘤的公共数

的转移性黑色素瘤患者建立的,如前所述)。人黑色素瘤细胞系和)购自或由ershenwald博士提供。鼠突变型黑色素瘤细胞系细胞由argo博士开发,如先前所述。所有细胞系均于年或年通过短串联重复指纹识别或匹配突变谱进行验证。用于体外测定的细胞和用于体内研究的表达荧光素酶的细胞如前所述生成。肿瘤细胞的慢病毒转导之前生成了表达p和鼠b的和细胞。

补充方法中提供了有关编码自噬相关基因的开放阅读框和靶向和

自噬相关基因的sh的慢病毒载体的详细信息。免疫组化使用含有抗;ascadeiocience)抗;hermoishercientific)抗;bcam)抗类;)和抗;hermoishercientific)抗体,如先前描述)或按照制造商的建议。的缺失被定义为在肿瘤中具有任埃塞俄比亚企业电子邮件列表何免疫反应性的肿瘤细胞的,并观察到内部阳性对照即内皮细胞)的染色。每个组织样本的细胞浸润程度在个独立的高倍显微镜视野中进行测量。百分比记录每个视野中肿瘤细胞巢内细胞存在的面积。

阳性定义为任何强度的细胞膜染色 如前所述进行类的

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染色并评分。经过病理学家审查后,没瘤表达大量黑色素的患者被排除在本研究之外。基因表达和蛋白质表达分析anosting技术用于分析从临床标本中分离的m。在临床前研究中进行定量实时来评估从肿瘤组织中分离的m的表达。进行uminex测定来测量小鼠肿瘤中的细胞因子趋化因子。针对磷酸化和)总和pellignalingechnology)的抗体用于蛋白质印迹分析。补充方法中提供了详细信息。分析皮肤黑色素瘤的公共数

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