实践中变得更加可行。抑制剂对晚期外显子改变的肺癌患者有效。在克唑替尼期研究的外显子改变患者的扩展队列中，观察到为，中位缓解持续时间为个月。。迄今为止，对于携带外显子跳跃改变的晚期肺癌，理想的治疗模式和治疗顺序尚不清楚，并且对免疫治疗的反应尚未得到很好的表征。为了阐明这个问题，我们对外显子跳跃改变的患者进行了分析，评估了表达肿瘤突变负荷和对免疫治疗的反应。患者和方法研究 人群这项研究由在纪念斯隆凯特琳癌症中心队列）和达纳法伯癌症 研究所队列）接受治疗的患者组成，并得到了每个中心的机构审查委员会的授权。年月日至年月日期间在任一机构发现的任何阶段的外显子改变肺癌患者均符合资格。新一代测序对从肿瘤组织中分离的进行基于杂交捕获的，以检测个基因队列，）或个基危地马拉商业电子邮件列表因队列，ncoanel）的体细胞改变。两个队列的平均总体测序深度范围为×到×。使用usionolidpanel进行锚定多重测序，这是一种基于rcherusionlex™技术rcherx，科罗拉多州博尔德）的定制seqpanel，在选定的病例中进行，以识别或确认外显子改变在基于测序没有找到可操作的驱动程序）。肿瘤突变负荷计算队列和中每位患者的肿瘤突变负荷，定义为相应组覆盖的基因组每兆碱基的非同义编码突变数。该策略用于确定临床级靶向药物的突变 特征 捕获数据先前已被证明与全外显子组测序具有可比性。 由于两个地点使用的检测方法不同，因此对组和组的进行 美国在线电子邮件列表 了单独分析。在队列中，通过匹配正常血液的配对测序鉴定出的种系变异未包含在计算中。为了标准化比较，每个机构将外显子改变的肺癌患者的与未经选择的非小细胞肺癌患者不包括外显子改变的）的进行了比较名患者）组中的名患者和组中的名患者）。免疫组织化学使用抗体克隆ellignalingechnologyanvers进行免疫组织化学。评分为阳性染色的肿瘤细胞的百分比–和或更高）。
实践中变得更加可行。抑制剂对晚期外显子改变的肺癌患者有效。在克唑替尼期研究的外显子改变患者的扩展队列中，观察到为，中位缓解持续时间为个月。。迄今为止，对于携带外显子跳跃改变的晚期肺癌，理想的治疗模式和治疗顺序尚不清楚，并且对免疫治疗的反应尚未得到很好的表征。为了阐明这个问题，我们对外显子跳跃改变的患者进行了分析，评估了表达肿瘤突变负荷和对免疫治疗的反应。患者和方法研究
人群这项研究由在纪念斯隆凯特琳癌症中心队列）和达纳法伯癌症
研究所队列）接受治疗的患者组成，并得到了每个中心的机构审查委员会的授权。年月日至年月日期间在任一机构发现的任何阶段的外显子改变肺癌患者均符合资格。新一代测序对从肿瘤组织中分离的进行基于杂交捕获的，以检测个基因队列，）或个基危地马拉商业电子邮件列表因队列，ncoanel）的体细胞改变。两个队列的平均总体测序深度范围为×到×。使用usionolidpanel进行锚定多重测序，这是一种基于rcherusionlex™技术rcherx，科罗拉多州博尔德）的定制seqpanel，在选定的病例中进行，以识别或确认外显子改变在基于测序没有找到可操作的驱动程序）。肿瘤突变负荷计算队列和中每位患者的肿瘤突变负荷，定义为相应组覆盖的基因组每兆碱基的非同义编码突变数。该策略用于确定临床级靶向药物的突变
特征 捕获数据先前已被证明与全外显子组测序具有可比性。
由于两个地点使用的检测方法不同，因此对组和组的进行 美国在线电子邮件列表 了单独分析。在队列中，通过匹配正常血液的配对测序鉴定出的种系变异未包含在计算中。为了标准化比较，每个机构将外显子改变的肺癌患者的与未经选择的非小细胞肺癌患者不包括外显子改变的）的进行了比较名患者）组中的名患者和组中的名患者）。免疫组织化学使用抗体克隆ellignalingechnologyanvers进行免疫组织化学。评分为阳性染色的肿瘤细胞的百分比–和或更高）。
