定浓度在°下培养小时。使用来自eioscience的细胞内固定缓冲液通过标准程序进行流式细胞术。胞术抗体列表。通过分析γ标准：人重组γ＆）。捕获抗体：抗人γ克隆，harmingen）。检测抗体：生物素化抗人γ克隆，harmingen）或esoscaleiagnostics。通过分析α，通过esoscaleiagnostics分析p。对于，使用读数erkinlmer。诱导的细胞因子测定将×人接种于孔板中并用或处理小时，然后与μgmoche在℃下孵育小时。使 用人套件pt和读数器erkinlmer评估上清液中的 自然杀伤细 胞杀伤试验将×个细胞m人在°下用μ或培养小时。然后使用asyep®人类细胞富集试剂盒temcell）分离细胞。靶细胞在°下用试剂erkinlmer上样分钟哥斯达黎加电子邮件列表，在vvm丙磺舒hermoishercientific和co中洗涤次。在m丙磺舒存在下，将细胞在°下培养小时。通过u读数器erkinlmer评估上清液中的杀灭情况。根据荧光值计算特异性杀伤百分比样品仅目标细胞培养基）仅细胞培养基）培养基）×）裂解培养基）。肽特异性回忆测定×孔来自供体的人，预先筛选针 对肽的反应性。用μ或以及肽滴定进行刺激 天后，对细胞 进行染色以进行流式细胞术分析。抗体列表和流式细胞术详细信息 美国在线电子邮件列表 可在附加文件部分中找到。小鼠和大鼠雌性cnrlyrlbino品系gyr）®小鼠rlharlesiver或acksonaboratories）在周龄约g）用于体内研究。雄性pragueawley大鼠rl，g，购自harlesiveraboratories。体内研究黑色素瘤细胞系获自明尼苏达大学ynetteietz博士。皮下植入细胞悬浮液：atrigelorning中的×细胞×lucstraeneca细胞或和细胞如前所述。肿瘤体积长×
定浓度在°下培养小时。使用来自eioscience的细胞内固定缓冲液通过标准程序进行流式细胞术。胞术抗体列表。通过分析γ标准：人重组γ＆）。捕获抗体：抗人γ克隆，harmingen）。检测抗体：生物素化抗人γ克隆，harmingen）或esoscaleiagnostics。通过分析α，通过esoscaleiagnostics分析p。对于，使用读数erkinlmer。诱导的细胞因子测定将×人接种于孔板中并用或处理小时，然后与μgmoche在℃下孵育小时。使
用人套件pt和读数器erkinlmer评估上清液中的 自然杀伤细
胞杀伤试验将×个细胞m人在°下用μ或培养小时。然后使用asyep®人类细胞富集试剂盒temcell）分离细胞。靶细胞在°下用试剂erkinlmer上样分钟哥斯达黎加电子邮件列表，在vvm丙磺舒hermoishercientific和co中洗涤次。在m丙磺舒存在下，将细胞在°下培养小时。通过u读数器erkinlmer评估上清液中的杀灭情况。根据荧光值计算特异性杀伤百分比样品仅目标细胞培养基）仅细胞培养基）培养基）×）裂解培养基）。肽特异性回忆测定×孔来自供体的人，预先筛选针
对肽的反应性。用μ或以及肽滴定进行刺激 天后，对细胞
进行染色以进行流式细胞术分析。抗体列表和流式细胞术详细信息 美国在线电子邮件列表 可在附加文件部分中找到。小鼠和大鼠雌性cnrlyrlbino品系gyr）®小鼠rlharlesiver或acksonaboratories）在周龄约g）用于体内研究。雄性pragueawley大鼠rl，g，购自harlesiveraboratories。体内研究黑色素瘤细胞系获自明尼苏达大学ynetteietz博士。皮下植入细胞悬浮液：atrigelorning中的×细胞×lucstraeneca细胞或和细胞如前所述。肿瘤体积长×
