型/组织特异性的方式定义细胞功能和身份,,,,。细胞类型/组织特异性表观基因组模式和转录模式定义了免疫细胞谱系，可用于未来研究趋化因子在疾病和衰老中免疫失调中的作用（图）。）。表观遗传技术许多新颖的计算策略可用于分析源自染色质免疫沉淀h、微球菌核酸酶ase和ase高鼻位点测定的下一代测序数据图,,,,、、、、。h测定和相关技术，例如染色体构象捕获耦合测序i、ih技术和双端标签测序染色质相互作用分析h，是更准确的测定在基因组规模上检测
染色质结例如，ih技术已用于识别拓扑关联
结构域，即由染色质和序列之间的优先相互作用组织的基因组区域，通过诱导染色质环的形成，在趋化因子基因表达的正确控制中发挥重要作用。例如，通过启动子增强子相互作用和超级增强子（）。甲基化p甲基化和去甲基化水平甲基化m，也称为p甲基化pm或甲基胞嘧啶m修饰，是由甲基转移酶酶家族成员催化的动态过程，该酶家族将甲基添加到胞嘧啶碱基的ʹ碳上创建m。卡塔尔 WhatsApp 号码列表值得注意的是，m的去甲基化可以发生在不同的生理过程中，并参与许多病理状况：m被易位甲基胞嘧啶双加氧酶氧化，产生羟
甲基胞嘧啶hm，已被证明可以调节胚胎干细胞、神经元发育和肿瘤发生,。甲基化调节剂在哺乳动物中，和在发育早期对从头甲
基化模式做出反应，而甲基化在细胞复制过程中通过与和环指结构域
表观遗传调节因子）的泛素样相互作用来维持。最近，已被确定为抑制 美国在线电子邮件列表 类风湿性关节炎多种恶化因素的调节剂，并被发现有助于抑制关节炎多种致病事件的负反馈机制，包括的表观遗传沉默，细胞因子、和抗凋亡相关基因中常见的靶基因。这表明应阐明与诱导特异性畸变相关的表观遗传机制，以便可以通过表观遗传药物控制它们用于治疗。相关甲基化和相关去甲基化同时存在，赋予甲基化异质性，且与肿瘤发生有关；例如，肿瘤抑制基因可以通过甲基化而不是高甲基化来抑制。因此，多种因素（
