化因子（左栏）和受体（右上栏），颜色基于其每百万转录物值。炎症和稳态趋化因子和受体分别以红色和绿色显示。具有双重功能的趋化因子以蓝色表示,,,。具有双重功能的趋化因子受量、信息丰富的数据可用于破译趋化因子配体和受体的正常转录组景观。这些数据的生物信息学分析将为趋化因子和受体调节网络的功能多样性和复杂性提供的见解（图）），生成趋化因子和受体的图谱，将其对齐以“轻松索引”它们的表达功能关 系 例如，表达的细胞将迁移至产生配体的位点 而表达的细胞可能迁移至配体和表达增加的位点。基于单细胞的转录组景观对大规模转录组和单细胞测序scseq分析数据的综合分析有助于区分趋化因子和受体的转录组异质性和表型差异，这些趋化因子和受体具有保护性和破坏性作用、、、、、、、、、、、。如图所示，存在于细胞上并与一种或多种趋化因子相互作用，以说明微环境位点中趋化因子网络的复杂性尼日利亚电子邮件数据库，例如肿瘤免疫微环境,,,和炎症位点，在严重急性呼吸综合征冠状病毒（ 图所示的景观热图显示了多个单细胞（包括免疫 细胞）中趋化因子和受体基因的模式。图图 美国在线电子邮件列表 趋化因子和受体的单细胞表达。对人体组织细胞（包括免疫细胞和总外周血单核细胞）中趋化因子和受体表达的单细胞测序分析摘要。颜色编码基于细胞类型，每个细胞类型组由具有共同功能的细胞类型组成。数据提取自全尺寸图像趋化因子和的广泛表达被认为是多余的，这可能是靶向药物尚未成功开发的原因。例如，多发性骨髓瘤是一种克隆性浆细胞增殖性恶性肿瘤，其特征是骨髓中单克隆副蛋白异常增加。应用转录组测序揭示多发性骨髓瘤患者不同疾病阶段的单细胞模式，显示疾病进展期间不同的肿瘤细胞群和微环境。为了概括三个自然杀伤细胞群（、和），在移植
化因子（左栏）和受体（右上栏），颜色基于其每百万转录物值。炎症和稳态趋化因子和受体分别以红色和绿色显示。具有双重功能的趋化因子以蓝色表示,,,。具有双重功能的趋化因子受量、信息丰富的数据可用于破译趋化因子配体和受体的正常转录组景观。这些数据的生物信息学分析将为趋化因子和受体调节网络的功能多样性和复杂性提供的见解（图）），生成趋化因子和受体的图谱，将其对齐以“轻松索引”它们的表达功能关
系 例如，表达的细胞将迁移至产生配体的位点
而表达的细胞可能迁移至配体和表达增加的位点。基于单细胞的转录组景观对大规模转录组和单细胞测序scseq分析数据的综合分析有助于区分趋化因子和受体的转录组异质性和表型差异，这些趋化因子和受体具有保护性和破坏性作用、、、、、、、、、、、。如图所示，存在于细胞上并与一种或多种趋化因子相互作用，以说明微环境位点中趋化因子网络的复杂性尼日利亚电子邮件数据库，例如肿瘤免疫微环境,,,和炎症位点，在严重急性呼吸综合征冠状病毒（
图所示的景观热图显示了多个单细胞（包括免疫
细胞）中趋化因子和受体基因的模式。图图 美国在线电子邮件列表 趋化因子和受体的单细胞表达。对人体组织细胞（包括免疫细胞和总外周血单核细胞）中趋化因子和受体表达的单细胞测序分析摘要。颜色编码基于细胞类型，每个细胞类型组由具有共同功能的细胞类型组成。数据提取自全尺寸图像趋化因子和的广泛表达被认为是多余的，这可能是靶向药物尚未成功开发的原因。例如，多发性骨髓瘤是一种克隆性浆细胞增殖性恶性肿瘤，其特征是骨髓中单克隆副蛋白异常增加。应用转录组测序揭示多发性骨髓瘤患者不同疾病阶段的单细胞模式，显示疾病进展期间不同的肿瘤细胞群和微环境。为了概括三个自然杀伤细胞群（、和），在移植
