近端增殖近端炎症终末呼吸单位

和整合簇iluster）的关系。，副本号。查看大图下载幻灯片突变肺腺癌亚组的预后效用及其关键遗传转录和蛋白质组学特征的综合观点。，来自的个突变肺腺癌手术切除后的aplaneier对的估计分析中排除了一个期肿瘤）。的比较基于对数秩检验。星号表示≤水平的统计显着性。，三个的关键遗传转录和蛋白质组特征的综合视图突变型肺腺癌亚组。还指出了与表达簇近端增殖近端炎症终末呼吸单位）和整合簇iluster）的关系。，副本号。图展示了一个综合热图，涵盖三个突变肺腺癌亚组的关键基因组转录和蛋白质组特征，以及它们与 先前定义的和ilusters的关系 基于算法的大量突变肺腺癌亚组 k和k）的相应热图包含在补充图中。缺失的突变细胞系显示出对抑制的敏感性增强我们假设，具有或共突变的驱动的肺腺癌的潜在生物学差西班牙企业电子邮件列表异将导致明显的治疗脆弱性。为了支持这一假设，基于共突变），对突变细胞系的公开大规模细胞系药物敏感性数据癌症药物敏感性基因组学；参考文献）进行了重新分析。mm和m产生不同的药物敏感性模式图）。图图共突变与不同的治疗脆弱性相关。，基于和共突变的存在，对种突变细胞系的药物敏感性数据进行重新分析。m和m三突变系被分组在一起n进行此分析，并与具有野生型状态的m系进行比较n）。显示mm与m比 较中ilcoxon秩和检验得出的值≤的药物，并在x轴上绘制平均值 的倍数变化。星号表示≤水平的统计显着性。，失活的突变细胞系 美国在线电子邮件列表 显示出对抑制的敏感性增加。三种化学上不同的抑制剂的mm和m细胞系的中值值nmol；来自三到五个独立实验）的散点图。ilcoxon秩和检验用于统计比较。，三对缺陷丰富突变细胞系中表达的蛋白质印迹分析。，突变细胞系对抑制剂的状态依赖性敏化。使用未配对t检验比较每个同基因对的五至六次独立实验的ognmol值。，显着性在≤水平；，≤水平下的显着性。误差线，平均值的。