瘤中的保留和延长的免疫激活似

乎对其抗肿瘤活性至关重要,因为雷西莫德的.

乎对其抗肿瘤活性至关重要,因为雷西莫德的递送快速传播并导致全身免疫激活)未能驱动抗肿瘤活性。相似地,在肿瘤远端部位递送无效。剂量保留的变异性例如治疗部位的局部传播)和注射部位的局部免疫环境可能解释了反应中观察到的变异性。患者对治疗的阳性反应已被证明与细胞浸润相关。细胞浸润率低的肿瘤代表了显着的未满足需求。我们报告肿瘤中的激活导致的持续转化。特别是,诱导肿瘤中免

疫浸润增加和异位淋巴结结构形成 型反应基因上调,细胞浸

润增强,并且这些细胞被激活,表达γ。这些数据显示的爱沙尼亚电邮清单存在增加细胞和γ表明递送诱导转化为热免疫表型。类似的炎症流入也与患者局部使用ldara咪喹莫特乳膏)后的肿瘤消退相关。我们还发现细胞对靶细胞的杀伤增加,小鼠的细胞上的表达增加,表明细胞在的抗肿瘤活性中发挥作用,值得进一步研究。治疗将肿瘤从“冷”转变为“热”的能力使其成为有吸引力的联合疗法。和以及共刺激分子和是潜在靶标,因为上调它们在中的表达。我们的结

果证实了之前的工作,证明与阻断抗体的组合可增强临床前小

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鼠模型的抗肿瘤免疫力。此外,我们继续证明,在人细胞测定中,将与阻 美国在线电子邮件列表 断剂相结合可增强γ的产生,从而强化了将与针对相互作用的疗法相结合的基本原理。与或mb的组合也增强了模型中的抗肿瘤活性。对其他同基因模型的研究可能会深入了解不同的将如何影响这些组合的活性。这些数据与agivarfi等人的最新发现

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