制剂名患者接受了免疫检查点

抑制剂治疗,大多数情况下是作为临床试验的一部分。接受免疫检查点抑制剂治疗的患者的为,为。中位和分别为–和–个月。对名患者进行了补充检测:其中名患者的肿瘤组织表现出高表达肿瘤比例评分分别为和),其中名患者病情稳定,而其他三名患者的最佳反应是疾病进展表和补充表)。并发突变的患者名患者被鉴定为同时携带突变;两名患者有替换,一名患者有外显子插入。两名携带突变的患者分 别接受厄洛替尼作为一线治疗个月和个月 取得部分缓解 ,直到疾病进展主要表现为胸内病变。一名随后出现突变希腊邮件列表的患者开始接受奥希替尼治疗,在数据截止时持续了个月的持续部分缓解。另一名没有突变的患者接受了多线细胞毒治疗;然而,没有任何治疗方案可以维持持久的反应。尽管表达较高,但单剂量派姆单抗后胸腔内和颅内病变均出现进展,患者于岁时去世。表颅内转移的特征不%)诊断时或复发时颅内转移)骨髓随访期间新发颅内转移瘤)a骨髓转移期间的治疗细胞毒性化疗 抑制剂免疗法等着瞧转移的中位时间个月:–),中枢神 经系统;,脑实质转移;,软脑膜转移。a两名初次诊断时患有的患者在治疗 美国在线电子邮件列表 期间又出现了。这些患者被纳入诊断时首次出现颅内转移的例患者中,而不是新发生颅内转移的患者中。在新选项卡中打开表基于治疗的总体反应治疗氮线治疗反应进展部位最佳回应中值范围)中位中位进展事件胸腔内胸外颅内基于培美曲塞个月–个月–个月–美联社升:甲升:他叫他≥升:)凡德他尼升:个月–个月–个月–后凡德他尼升:≥升:个):个月–个月–个月–纳武单抗升:)派姆单抗升:urvalumab曲美木单抗≥升:个)阿替珠单抗,limta与顺铂或卡铂联合;,limta顺铂

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别接受厄洛替尼作为一线治疗个月和个月 取得部分缓解

,直到疾病进展主要表现为胸内病变。一名随后出现突变希腊邮件列表的患者开始接受奥希替尼治疗,在数据截止时持续了个月的持续部分缓解。另一名没有突变的患者接受了多线细胞毒治疗;然而,没有任何治疗方案可以维持持久的反应。尽管表达较高,但单剂量派姆单抗后胸腔内和颅内病变均出现进展,患者于岁时去世。表颅内转移的特征不%)诊断时或复发时颅内转移)骨髓随访期间新发颅内转移瘤)a骨髓转移期间的治疗细胞毒性化疗

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经系统;,脑实质转移;,软脑膜转移。a两名初次诊断时患有的患者在治疗 美国在线电子邮件列表 期间又出现了。这些患者被纳入诊断时首次出现颅内转移的例患者中,而不是新发生颅内转移的患者中。在新选项卡中打开表基于治疗的总体反应治疗氮线治疗反应进展部位最佳回应中值范围)中位中位进展事件胸腔内胸外颅内基于培美曲塞个月–个月–个月–美联社升:甲升:他叫他≥升:)凡德他尼升:个月–个月–个月–后凡德他尼升:≥升:个):个月–个月–个月–纳武单抗升:)派姆单抗升:urvalumab曲美木单抗≥升:个)阿替珠单抗,limta与顺铂或卡铂联合;,limta顺铂

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