千种肿瘤的体细胞变异。作为泛癌症工作的一部分，我们在此展示种肿瘤类型的,个肿瘤的点突变和小插入/缺失的数据和分析结果。我们阐明了不同肿瘤类型的突变频率、类型和背景的分布，并建立了它们与起源组织、环境/致癌物影响和修复缺陷的联系。使用整合的数据集，我们从众所周知的（例如，丝裂原激活蛋白激酶、磷脂酰肌醇激酶、nt/β连环蛋白和受体酪氨酸激酶信号通路以及细胞周期控制）中识别出个显着
突变的基因和新兴的（例如，组蛋白、组蛋白修饰、剪接
、代谢和蛋白水解）癌症中的细胞过程。这些显着突变基因的平均突变数量因肿瘤类型而异；大多数肿瘤有两到六个，表明肿瘤发生过程中所需的驱动突变数阿尔及利亚 WhatsApp 号码列表量相对较少。转录因子/调节因子的突变表现出组织特异性，而组蛋白修饰剂通常在多种癌症类型中发生突变。临床关联分析识别对生存具有显着影响的基因，并且对克隆/亚克隆结构的突变的研究描绘了它们在肿瘤发生过程中的时间顺序。总而言之，这些结果为开发新的诊断方法和个
体化癌症治疗奠定了基础。这些显着突变基因的平均突
变数量因肿瘤类型而异；大多数肿瘤有 美国在线电子邮件列表 两到六个，表明肿瘤发生过程中所需的驱动突变数量相对较少。转录因子/调节因子的突变表现出组织特异性，而组蛋白修饰剂通常在多种癌症类型中发生突变。临床关联分析识别对生存具有显着影响的基因，并且对克隆/亚克隆结构的突变的研究描绘了它们在肿瘤发生过程中的时间顺序。总而言之，这些结果为开发新的诊断方法和个体化癌症治疗奠定了基础。这些显着突变基因的平均突变数量因肿瘤类型而异；大多数肿瘤有两到六个，表明肿瘤发生过程中所需的驱动突变数量相对较少。转录因子/调节因子的突变表现出组织
