相关的发现作为例子，以说明导致非遗传表型分歧的转录异质性。轴位于染色体q上，广泛表达于多种组织和细胞中（图和图）。具有多种转录本变体，其中至五个转录本目前是注释的转录本。至编码同种型α至δ，而编码同种型或同种型ε。另一个转录本编码同工型Φ，与同工型ε相同。、至通过、、及其组合产生。其他转录本（即）仍有待实验验证（图、）、。有趣的是，在小鼠中发现了个，与人类中的个不同。位于染色体q上，有个转录本。具有三个外显子， 编码最长的同种型，同种型 （也称为o）只有一个通过替代启动 子转录的外显子，编码同种型。编码同种型，编码同工型（图）,,。在、淋巴结、脾脏和阑尾中表现出不同的表达，并且在免疫细胞中表现出高表达图、。/功能通过与经典受体和非典型受体/相互作用，对造血祖细胞、内皮细胞和白细胞产生多种影响（图Scotland电子邮件列表）,。另一种非典型受体/也被证明可以结合二聚体，但不能结合单体，因此其结合取决于亚型的差异表达。小鼠中xcl或xcr的缺失会导致多种发育异常和胚胎死亡（表），而或的遗传变异与感染的抵抗力和（疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓缺乏症）综合征的发生有关（表）。因此，趋化因子网 用外，还在免疫监视、炎症反应、自身免疫性疾病以及肿瘤生长和转 移中发挥炎症功能。事实上，/轴是癌症转移中 美国在线电子邮件列表 研究最多的趋化因子轴之一，因为它能够支持癌细胞增殖、迁移和侵袭，。的差异表达与癌症类型相关的转录差异可能会导致功能异质性和临床结果差异，从而难以识别用于转化研究的潜在预后生物标志物。是最原始的趋化因子，在进化过程中高度保守，并且由于它具有能够编码不同亚型的多个，因此它可能在各种生物过程中具有不同的细胞功能,。如图所示，对多个肿瘤和正常组织之间和转录物的事件的分析表明或的不同表达肿瘤组织中的。与（其差异较小）
相关的发现作为例子，以说明导致非遗传表型分歧的转录异质性。轴位于染色体q上，广泛表达于多种组织和细胞中（图和图）。具有多种转录本变体，其中至五个转录本目前是注释的转录本。至编码同种型α至δ，而编码同种型或同种型ε。另一个转录本编码同工型Φ，与同工型ε相同。、至通过、、及其组合产生。其他转录本（即）仍有待实验验证（图、）、。有趣的是，在小鼠中发现了个，与人类中的个不同。位于染色体q上，有个转录本。具有三个外显子，
编码最长的同种型，同种型 （也称为o）只有一个通过替代启动
子转录的外显子，编码同种型。编码同种型，编码同工型（图）,,。在、淋巴结、脾脏和阑尾中表现出不同的表达，并且在免疫细胞中表现出高表达图、。/功能通过与经典受体和非典型受体/相互作用，对造血祖细胞、内皮细胞和白细胞产生多种影响（图Scotland电子邮件列表）,。另一种非典型受体/也被证明可以结合二聚体，但不能结合单体，因此其结合取决于亚型的差异表达。小鼠中xcl或xcr的缺失会导致多种发育异常和胚胎死亡（表），而或的遗传变异与感染的抵抗力和（疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓缺乏症）综合征的发生有关（表）。因此，趋化因子网
用外，还在免疫监视、炎症反应、自身免疫性疾病以及肿瘤生长和转
移中发挥炎症功能。事实上，/轴是癌症转移中 美国在线电子邮件列表 研究最多的趋化因子轴之一，因为它能够支持癌细胞增殖、迁移和侵袭，。的差异表达与癌症类型相关的转录差异可能会导致功能异质性和临床结果差异，从而难以识别用于转化研究的潜在预后生物标志物。是最原始的趋化因子，在进化过程中高度保守，并且由于它具有能够编码不同亚型的多个，因此它可能在各种生物过程中具有不同的细胞功能,。如图所示，对多个肿瘤和正常组织之间和转录物的事件的分析表明或的不同表达肿瘤组织中的。与（其差异较小）
