在机制仍不清楚。有研究指出，这可能是因为突变的肿瘤微环境中肿瘤浸润淋巴细胞较多，且几乎始终处于活跃状态。除此之外，突变的表达更多的，如上所述，的高表达被证实与更好的治疗效果相关azieresetal；izvietal）。一般来说，肿瘤抑制基因，如/和是与最常见的共突变基因redo等人，；ee等人，；koulidis等人，）。研究表明， 共突变中的表达量远高于单
最近一项包含名接受抗/免疫治疗的突变患者的研究表
明，的共突变可能与较高的反应有关eeetal）。由此可见，和共突变的患者对免疫治疗更加敏感。因此，推测突变和 共突变将成为免疫治疗的预测生物标志物。//突变在中普遍存在，发生率为earden等，）。它们与较低的表达和中等或较高的相关。根据研究结果，/突变肿瘤显示日本 WhatsApp 号码列表抗/免疫疗法的//显着降低koulidisetal。另一项研究还发现，携带突变的患者接受免疫治疗后病情出现进展，仅为周auffmannuerreroetal）。但另一项研究表明，s不良结果与/突变没有直接联系iederico等人，）。如上所述，/在突变肿瘤中尤其普遍。
缺失直接促进突变免疫活性小鼠模型中非细胞炎症肿瘤免疫
微环境的形成koulidisetal。大量研究发现接受免疫治疗的患者中和/的共突变已被证实与治疗效果不佳有关iedericoetalkoulidisetal。事实上，两种突变的共 美国在线电子邮件列表 存与诊断时更多的转移部位和更高的脑转移风险相关alles等，）。）。总之，/和的共突变可以被认为是免疫治疗的阴性预测标志物。欧洲卫生局肝配蛋白受体是受体酪氨酸激酶家族的重要成员，是正常发育和疾病中细胞间信号转导的关键调节因子。都是中常见的突变基因约–）amalanjanietal；ampbelletal；ellmannetala,b）。目前研究表明，突变是一种新的预测因子，可显着延长接受免疫治疗的患者的，可以独立预测免疫治疗的临床获益，而不受其他基因突变的影响。喜欢突变的免疫治疗优于免疫治疗的临床疗效主要表现在患者中aietal。作为ph受体家族的成员，是中常见的突变henetal）。陈等人。研究发现，与野生型相比，突变体显着改变了肿瘤微环境，水平升高。据推测，免疫疗法是针对突变患者的有效治疗方法。并且这项研究还表明，接受免疫治疗的突变的患者的生存时间更加延长henetal）。
