所证明的那样。然而，率仍然很低，需要额外的疗法。mb的临床反应与高密度肿瘤浸润细胞，所谓的“热”肿瘤微环境）的存在相关。很少的患者所谓的“冷”肿瘤）往往对mb反应较差。针对肿瘤固有免疫细胞并诱导局部肿瘤促炎症反应的治疗策略，该反应招募可能需要才能充分发挥mb的潜力。使免疫冷肿瘤变热的一种策略是通过靶向内体或通过靶向干扰素基因的相关信号分子刺激物来促进抗原呈递细胞的激活。和识别 被内化后内体中的单链和双链病毒和细菌检测细胞质中的异 常种类或环状二核苷酸。和信号传导激活，增加炎症细胞因子和共刺激分子的表达，并增强抗原呈递能力。因此，s或激活可以促进细胞反应从h向h的转换，增强细胞反应，并抑制调节细胞反应。激动剂咪唑喹啉）激动剂合成p寡核苷酸）和激哥伦比亚电子邮件地址动剂环状二核苷酸）均在一系列小鼠癌症模型中显示出有效的抗肿瘤活性。由于毒性，全身输送的激动剂的临床应用受到限制。相比之下，直接皮肤应用咪喹莫特激动剂）或瑞西莫德激动剂）可促进局部免 疫激活，同时限制全身暴露和副作用，并且在治疗多种皮肤肿 瘤类型方面具有临床活性。咪喹莫特还被批准用于治 美国在线电子邮件列表 疗外生殖器疣光化性角化病和浅表基底细胞癌ldara批准的产品标签；–）。然而，这些局部治疗的效用仅限于有皮肤病变的患者。瘤内或激动剂疗法具有治疗实体瘤患者的潜力。最近溶瘤病毒产品的批准凸显了治疗性抗癌药物在临床中的潜力。在临床前模型中，和激动剂传递的具有良好的抗肿瘤活性。与肿瘤微环境中的相比，激动剂有可能激活更广泛的人类，因为和均在浆细胞样树突状细
所证明的那样。然而，率仍然很低，需要额外的疗法。mb的临床反应与高密度肿瘤浸润细胞，所谓的“热”肿瘤微环境）的存在相关。很少的患者所谓的“冷”肿瘤）往往对mb反应较差。针对肿瘤固有免疫细胞并诱导局部肿瘤促炎症反应的治疗策略，该反应招募可能需要才能充分发挥mb的潜力。使免疫冷肿瘤变热的一种策略是通过靶向内体或通过靶向干扰素基因的相关信号分子刺激物来促进抗原呈递细胞的激活。和识别
被内化后内体中的单链和双链病毒和细菌检测细胞质中的异
常种类或环状二核苷酸。和信号传导激活，增加炎症细胞因子和共刺激分子的表达，并增强抗原呈递能力。因此，s或激活可以促进细胞反应从h向h的转换，增强细胞反应，并抑制调节细胞反应。激动剂咪唑喹啉）激动剂合成p寡核苷酸）和激哥伦比亚电子邮件地址动剂环状二核苷酸）均在一系列小鼠癌症模型中显示出有效的抗肿瘤活性。由于毒性，全身输送的激动剂的临床应用受到限制。相比之下，直接皮肤应用咪喹莫特激动剂）或瑞西莫德激动剂）可促进局部免
疫激活，同时限制全身暴露和副作用，并且在治疗多种皮肤肿
瘤类型方面具有临床活性。咪喹莫特还被批准用于治 美国在线电子邮件列表 疗外生殖器疣光化性角化病和浅表基底细胞癌ldara批准的产品标签；–）。然而，这些局部治疗的效用仅限于有皮肤病变的患者。瘤内或激动剂疗法具有治疗实体瘤患者的潜力。最近溶瘤病毒产品的批准凸显了治疗性抗癌药物在临床中的潜力。在临床前模型中，和激动剂传递的具有良好的抗肿瘤活性。与肿瘤微环境中的相比，激动剂有可能激活更广泛的人类，因为和均在浆细胞样树突状细
