用elliterlo试剂romega测量细胞增殖。对于细胞系实验，将细胞以每孔,个细胞的密度接种在透明底孔板中。第二天添加药物，天后测量系的细胞增殖。对于a/，细胞以每孔,个细胞铺板，并于当天添加药物。天后测量增殖。使用标准孔板发光计/读板器进行增殖测量。数据显示为相对值，其中给定药物浓度下
的发光与相同类型的未处理细胞的发光进行比较
佛医学院ray实验室合成。通过nvitrogen进行的anthacreen时间分辨激酶活性测定，确定了所有化合物对的体外s。使用i读数器对细胞进行台盼蓝染色，并阿富汗 WhatsApp 号码列表为每个测量样品生成个独立图像，从而测量细胞活力。根据制造商的方案添加药物小时后，对经达沙替尼处理的细胞进行膜联蛋白iosciences分析。对于sh实验，在嘌呤霉素选择后，将细胞以每孔,个细胞的密度接种到孔板中。天后测量增殖情况，并与表达
靶向的发夹的细胞进行比较 免疫印迹根据制造商的方案
使用upage系统nvitrogen进行免疫印迹 美国在线电子邮件列表 。将细胞在含有蛋白酶oche和磷酸酶抑制剂albiochem的％onidet中裂解，并用radford试剂ioad测定蛋白质浓度。使用的一抗是lagigma、磷酸rcellignalingechnologies、磷酸ellignaling和肌动蛋白antaruziotechnology。ethylaboratories为本项目生成了抗体。二级辣根过氧化物酶缀合抗体均从ierce获得，并通过picohermocientific检测蛋白质。使用pson扫描仪将图像导入dobellustrator。在某些情况下，调整扫描图像的亮度和对比度以确保清晰度，并裁剪印迹以显示图像中感兴趣的区域。
