化因子相关的遗传畸变定义为潜在的独立目标或组合生物标志物,,。例如，基于组学的方法，如全基因组关联研究（）已被应用于检测趋化因子和症部位和免疫监视中发挥重要作用（图）。、、和是编码病毒辅助受体的基因，以及等位基因变体和天然配体（例如，转录物和/））这些基因与人类免疫缺陷病毒（）感染的自然易感性或抵抗力的相关性已得到充分研究。
结果表明来自同一信号通路的基因变异
个bp的自然缺失，导致无功能的受体）的遗传功能丧失赋予耐药性,，尽管Δ并未被证明是保护因子在linar数据分析中对抗感染（表）。是/的特秘鲁 WhatsApp 号码列表异性受体，在造血和癌变中发挥重要作用（图））。其基因突变与突发奇想综合征有关。和是进入宿主细胞的主要辅助受体（是主要受体），这些基因变异已成为抗逆转录病毒治疗中
断的目标，吸引了研发兴趣/基因簇与/基因簇
在染色体p上横跨kb，被发现是一个高度多样化的区域，具有许多 美国在线电子邮件列表 表型（图和图）；因此，/单倍型用于分析候选基因与感染的关联,。例如，rs与顺式调控区中的某些（例如rs）有关联（图），并在感染过程中发挥有益作用,。多种变异的基因分型（/中的个，/中的个）和中的）在血清阳性个体中进行，的特定组合可以定义耐药表型。对名成年阳性参与者进行的纵向病例对照研究显示，rs和rs的循环浓度和基因表达模式与免疫恢复状态相关。此外，rs和rs之间
