接受免疫治疗后比没有突变的患者获得了更长的无进展生存期）和总生存期）uetal））。基因突变可能与损伤与修复）途径有一定联系，通过积累假损伤反应来提高肿瘤的免疫原性，在免疫治疗中显示出良好的疗效angetal；eoetal）。这些发现表明，一些基因突变可以成为非小细胞肺癌患者免疫治疗的新的有前景的生物标志物。因此，本文对近年来驱动突变患者免疫治疗的研究
进行综述，重点探讨其相互关系。这里，我们将
突变率大于定义为常见突变，将突变率小于定义为罕见突变。常见基因突变与免疫治疗作为中发生率超过的最常见突变基因eardenetal），与免疫治疗的相关性已被广泛研究。多项研哈萨克斯坦 Whatsapp 号码列表究表明，突变通常与表达和增加有关ong等人，年；erbst等人，年）。它还促进细胞浸润，这是抗/免疫疗法治疗后的主要效应细胞群opalianetal。所有这些发现都揭示了突变在免疫检查点抑制剂疗法
中发挥着作用此外，突变包括错义突变和无义突变
aounetal。与野生型相比，错义突变表现出显着 美国在线电子邮件列表 更高的表达。与无义突变相比，错义突变与的更好反应相关unetal）。但尚无临床研究验证这一结果。此外，一项荟萃分析分析了涉及,名患者的项研究，发现野生型与突变型相比显着较高的总生存期相关uetal）。同时，另一项分析还发现，与野生型相比，突变的肺腺癌）患者预后较差angandun）。因此，突变与较差的预后相关，但免疫治疗的疗效仍不清楚。表皮生长因子受体中突变的发生率约为eardenetal）。根据heckate和试验，抑制剂与多西他赛相比，可延长患者的。然而，在亚组分析中，突变患者没有显着差异orghaeietal；erbstetal；ehrenbacheretal）。
