代的重大成就 鉴于这些进

展，是时候进一步揭示趋化因子生物学背后的科学以实现精准医疗了。应开发与基于单细胞的成像结合使用的新技术，以便对健康和疾病中复杂的趋化因子相互作用组进行更灵敏的定量。在此背景下，利用人工智能（）系统处理生物信息分析数据已成为趋化因子生物学研究时代的重大成就。鉴于这些进展，是时候进一步揭示趋化因子生物学背后的科学以实现精准医疗了。参考客观的探讨非小细胞肺癌患者外周血单个核细胞中、、、的表达情况并分析其临床意义。方

法选择例非小细胞肺癌患者作为研究组，例健康个体作为对照

组。采用实时荧光定量检测两组外周血单个核细胞中、、、的表达量。分析、、、的表达及其与患者临床特征的关系。结果与对照组比较，肺癌患者s中、、表达量显着升高（）。淋巴结转移情况与、表达差异有统计学意义（）；肿瘤体积与、表达量差异有统计学意义（）。、、和m表达量的预测曲线下面积分别为（）、（>）、（）和（），敏感性值为分别为、、和；特异性值分别为、、和。结论、、、基因在非小细胞肺癌患英国 WhatsApp 号码列表者中表达高度升高，其表达与患者的临床特征密切相关。早期增强的焦亡相关基因表达可能成为非小细胞肺癌早期诊断的潜在分子标志物。同行评审报告介绍肺癌在世界范围内发病率较高，是最常见的恶性肿瘤之一。年，全球肺癌新发病例超过万例，约万人死于肺癌。肺癌分为小细胞肺癌（）和非小细胞肺癌（）。是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的。在

过去的几十年里，靶向治疗和免疫治疗已成为如何治愈肺癌的研

究热点。作为一种新发现的程序性细胞死亡 美国在线电子邮件列表 形式，焦亡可能为肺癌的治疗和诊断提供新思路。细胞焦亡是一种伴随炎症反应的细胞调节性死亡模式。年，细胞死亡命名委员会（）将其定义为由asdermin蛋白家族成员在炎性半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（caspase）激活后形成的质膜穿孔的调节性细胞死亡。根据机制，焦亡可分为aspase依赖的经典炎症体途径和aspase/依赖的非经典炎症体途径。在细胞死亡的经典途径中，在病原体相关分子模式（s）和损伤相