尼·夏尔马；戈登··米尔斯；aun洪约翰··明纳；詹姆斯··艾利森；安德鲁·富特瑞尔；王静伊格纳西奥·维斯塔巴；约翰··海马赫十字标记：检查更新作者和文章信息癌症发现–。相关内容相关文章已发表：本期分屏视图图标意见打开在另一个窗口中分享图标分享工具图标工具搜索网站文章版本图标版本抽象的导致突变肺腺癌异质性的分子基础尚不清楚。我们对早期和化疗难治性肺腺癌的基因组转录组和蛋白质组数据进行了综合分析，并确定了
突变型肺腺癌的三个稳健亚组，分别由亚组）中同时发生的
低表达相结合。我们进一步揭示了亚组之间生物学和治疗相关的差异。肿瘤经常表现出粘液组织学并抑制m信号传导。肿瘤具有较高的突变失活率，并且表达较低水平丹麦企业电子邮件列表的免疫标志物，包括。肿瘤表现出更高水平的体细胞突变炎症标记物免疫检查点效应分子，并提高了无复发生存率。还观察到药物敏感性模式的差异；值得注意的是，细胞对抑制剂治疗的脆弱性增加。这项工作提供了证据表明同时发生的基因组改变可识别亚群具有独特生物学和治疗弱点的突变肺腺癌。意义：和中同时发生的基因改变后者与低表达相结合）定义了突
变型肺腺癌的三个主要亚组，具有不同的生物学免疫系统参与
模式和治疗方法漏洞。癌症发现；；–。©。这篇文章在本期特稿 美国在线电子邮件列表 中重点介绍，第页。第章介绍肺腺癌亚群与致癌驱动因素的鉴定已经改变了非小细胞肺癌的治疗，特别是对于肿瘤存在激活突变或涉及和激酶的致癌融合的患者）。尽管取得了这些进展，但针对至携带激活突变的肺腺癌开发特异性治疗策略的目标作为非小细胞肺癌）最常见的致癌驱动因素，迄今为止已被证明难以捉摸。用小分子直接靶向癌蛋白的努力以及专注于抑制翻译后修
