性粒细胞具有趋化性，而阴性趋化因子（例如）倾向于趋化淋巴细胞而不是嗜中性粒细胞。表人类和小鼠趋化因子概述全尺寸桌子趋化因子基因直系同源物人类趋化因子有超过种，小鼠趋化因子有种（表）。虽然一些趋化因子具有不同的名称，例如鼠类cl和cl与人和，但一些趋化因子仅存在于人类（例如）或小鼠（例如cl和cl）中。表显示，并非所有人类趋化因子在小鼠中都具有精确的直系同源物。例如，人类与xcl不同源，而小鼠xcl似乎与人类更具直系同源性（优于。此外，由于非等位基因剪接变体 和亚型的存在，趋化因子的数量可能不准确 它们产生相当大的 视和对多种疾病的易感性。例如，是的非等位基因变体，比更具血管抑制作用，并且在人类中发现，但在小鼠中未发现。此外，在小鼠中发现了cl的三个（cla、b、c），但在人类中未发现（表））。澄清直系同源趋化因子基因将更容易可靠地解释或预测它们在小鼠与人类中的功能。表人和小鼠之间的直系同源趋化因子基因全尺寸桌子趋化因子的特征结构趋化因子大多是低分子量蛋白质（~ka），作为前肽产生，带有信号肽，信荷兰电子邮件清单号肽被裂解产生活性或成熟的分泌蛋白。大多数人类和趋化因子编码基因分别位于号和号染色体上的簇内（表和图）。尽管趋化因子之间的序列同一性从大约到不等，但它们总体上高度保守。趋化因子中的保守氨基酸对于创建其特有的三维和三级结构非常重要 。一些趋化因子，例如、、和，含有延伸的末端，可通 过蛋白水解去除以增强受体相互作用 其他一些趋化因子，例如 ，含有延伸的末端，也可以通过蛋白水解去除以增强 美国在线电子邮件列表 受体相互作用。一些趋化因子，例如fractalkine和，既以细胞表面结合蛋白的形式存在，也以可溶形式存在，并根据其特定结构（包含粘蛋白样茎）引发免疫细胞迁移和粘附将趋化因子结构域连接到单个跨膜区域）。这种一般结构表明趋化因子样因子是一种新型细胞因子，其趋化能力对于中性粒细胞、单核细胞和淋巴细胞的免疫和炎症反应至关重要。。图。图趋化因子和受体的染色体位置。人类染色体上趋化因子和受体的位置。染色体图改编自
性粒细胞具有趋化性，而阴性趋化因子（例如）倾向于趋化淋巴细胞而不是嗜中性粒细胞。表人类和小鼠趋化因子概述全尺寸桌子趋化因子基因直系同源物人类趋化因子有超过种，小鼠趋化因子有种（表）。虽然一些趋化因子具有不同的名称，例如鼠类cl和cl与人和，但一些趋化因子仅存在于人类（例如）或小鼠（例如cl和cl）中。表显示，并非所有人类趋化因子在小鼠中都具有精确的直系同源物。例如，人类与xcl不同源，而小鼠xcl似乎与人类更具直系同源性（优于。此外，由于非等位基因剪接变体
和亚型的存在，趋化因子的数量可能不准确 它们产生相当大的
视和对多种疾病的易感性。例如，是的非等位基因变体，比更具血管抑制作用，并且在人类中发现，但在小鼠中未发现。此外，在小鼠中发现了cl的三个（cla、b、c），但在人类中未发现（表））。澄清直系同源趋化因子基因将更容易可靠地解释或预测它们在小鼠与人类中的功能。表人和小鼠之间的直系同源趋化因子基因全尺寸桌子趋化因子的特征结构趋化因子大多是低分子量蛋白质（~ka），作为前肽产生，带有信号肽，信荷兰电子邮件清单号肽被裂解产生活性或成熟的分泌蛋白。大多数人类和趋化因子编码基因分别位于号和号染色体上的簇内（表和图）。尽管趋化因子之间的序列同一性从大约到不等，但它们总体上高度保守。趋化因子中的保守氨基酸对于创建其特有的三维和三级结构非常重要 。一些趋化因子，例如、、和，含有延伸的末端，可通
过蛋白水解去除以增强受体相互作用 其他一些趋化因子，例如
，含有延伸的末端，也可以通过蛋白水解去除以增强 美国在线电子邮件列表 受体相互作用。一些趋化因子，例如fractalkine和，既以细胞表面结合蛋白的形式存在，也以可溶形式存在，并根据其特定结构（包含粘蛋白样茎）引发免疫细胞迁移和粘附将趋化因子结构域连接到单个跨膜区域）。这种一般结构表明趋化因子样因子是一种新型细胞因子，其趋化能力对于中性粒细胞、单核细胞和淋巴细胞的免疫和炎症反应至关重要。。图。图趋化因子和受体的染色体位置。人类染色体上趋化因子和受体的位置。染色体图改编自
