检查了的低全身暴露和随后的

药效效应。皮下给药后,与esiquimo.

药效效应。皮下给药后,与esiquimod给药后小时pgm)相比,诱导的全身血清α水平非常低给药后小时峰值为pgm)图d)。图下载图在新选项卡中打开下载简报图注射后保留在局部。ac注射后雄性大鼠中放射性标记的分布。a,在给药后天和天通过定量全身放射自显影测量在组织中的分布。一只大鼠连续横切面的图像代表两只大鼠时间点)。b和c剂量后至小时注射部位血浆和全血中放射性标记的的定量平

均值 d单次皮下注射和mgkg或mgkgesiquimod后的大

鼠血清α水平。小时时间点的值为只大鼠捷克电子邮件列表的平均值每只大鼠个血清样本)。所有其他时间点显示的值是只大鼠的平均值每只大鼠个血清样本)。e图像显示单次μg剂量后肿瘤中的和血红素分布。数据代表只小鼠和个独立实验。通过测量肿瘤中的药物水平,皮下植入白化小鼠。大约天后,注射μg,并在给药后立即给药后小时天和天收集肿瘤只小鼠时间点,次独立实验)。肿瘤裂解物药物水平表示为初始剂量的在小鼠黑色素瘤模型中,注射μg

后,通过质谱成像定性观察到在注射部位的滞留。在切除肿瘤

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部分中的位置以绿色表示)在注射后至少天仍可在肿瘤的 美国在线电子邮件列表 集中区域中检测到图)e血红素信号是组织切片中血液的测量值,与组织损伤例如出血或坏死)相关。的信号不与血红素的特征共定位以红色显示),因此它不太可能定位于组织的非活性区域。为了确定肿瘤中药物保留的时间过程,注射后小时至天,使用在均质化肿瘤中对进行定量,结果显示,初始剂量的约由虚线表示)保留在肿瘤中。注射后约天图f)。这些数据表明,注射后可在给

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