系统中, 该领化因子鉴定,,,,：世纪年代初首次发现主要吸引中性粒细胞和巨噬细胞（φs）的炎症趋化因子和受体，世纪年代中期后发现第二轮趋化因子和受体，确定了与稳态和运输相关的趋化因子和受体淋巴细胞和树突状细胞（）。然而，趋化因子研究真正开始于年血小板因子（也称为）的发现，它是第一个被鉴定的含有原型趋化因子结构且具有未知趋化活性的肽,,,。和（最初称为）的发现,尽管如此，具有趋化活性
仍然是免疫学领域的一个里程碑式的发现 近，下一代测序（）
、质谱和核磁共振（）等技术的快速进步已经创建了丰富的数据集，甚至可以在单细胞分辨率下对趋化因子进行综合多组学分析外，在多个组学水平上已经新西兰 WhatsApp 号码列表揭示了趋化因子及其受体的日益分歧，这可能是功能异质性和调节可塑性的基础,、。因此，趋化因子研究的重点已从细胞生物学转向生命科学、学术界和制药行业的全球视野,,,,,,,,。不幸的是，尽管进行了广泛的药物研究，但目前批准用于临床治疗的药。一个重要原因是各种微环境中多种趋化因子受体相互作用的分子基础不明确。因此，通过深入了解趋化
因子受体关系来区分功能上不可或缺的关系和冗余关系至关重要
可以通过遗传和非遗传手段来靶向它们。这将使基于趋化因子的疗法得 美国在线电子邮件列表 到更有效的开发，从而可能产生第三波趋化因子生物学研究。细胞迁移和白细胞运输细胞迁移迁移不仅是许多正常细胞的标志，使它们能够参与不同的生理过程，例如发育、免疫反应和宿主防御,,,,,,，而且还被用于传播的恶性肿瘤细胞,,,,,,。值得注意的是，最近提出了定义定向细胞迁移的四个交换原理（例如趋化性、趋触性、杜旋性和趋向性）：信号生成、传感、传输和信号执行。趋化性和白细胞运输趋化因子以其趋化活性而闻
