定，直至第一次复发。然而，在第二个复发阶段，发现细胞群的减少伴随着细胞群的重新出现。这些观察结果强调了疾病发生和进展过程中高度动态的微环境，这是批量分析无法阐明的。然而，越来越多的证据表明，细胞迁移具有特异性，并且体内平衡具有非冗余性，。趋化因子网络多种趋化因子与多种受体的相互作用，以及反之亦然，被认为是介导不同信号事件的功能轴（图）。这些数据说明了反馈环路调节背后的复杂且动 态的趋化因子网络，该网络以时空方式赋予基于趋化性 响网络，以增加其在不同细胞外和细胞内条件下的异质性。例如，蛋白酶催化的趋化因子的端或端截短会改变趋化因子受体相互作用，从而影响朝鲜电子邮件列表趋化因子网络的反馈,,。感染期间免疫细胞的正确迁移依赖于趋化因子网络的正反馈（保护性免疫的快速启动）和负反馈（自我关闭或限制）的平衡。与形成负反馈环的细菌趋化网络相比，真核趋化因子网络似乎是“不相干的前馈环”，代表了更复杂的调节网络。正向迁移信号和负向阻滞信号之间的平衡对于白细胞定向迁移至损伤或感染部位至关重要；例如，发炎组织中的细胞迁移是由细胞受体诱导的迁移停滞（“停止”）和趋化因子（“行进”）信号之间 的竞争决定的 除了完善的正反馈信号之外，最近的研 究还揭示了趋化因子相关“断路器”形成的机 美国在线电子邮件列表 制，例如中性粒细胞聚集和昼夜节律。蜂拥而至中性粒细胞是外周血中最丰富的白细胞，它们在组织中的迁移动态对于宿主体内平衡和防御很重要,,,,。中性粒细胞还相互通讯，通过在受损组织中“聚集”来招募到感染或组织损伤部位，以防御各种入侵的病原体。然而，中性粒细胞或其他免疫细胞的过度反应会导致健康组织损伤以及各种炎症和退行性疾病的发展,。与免疫细胞群中经过充分研究的正反馈循环相比，如何最终关闭自动放大反应以恢复保护与
定，直至第一次复发。然而，在第二个复发阶段，发现细胞群的减少伴随着细胞群的重新出现。这些观察结果强调了疾病发生和进展过程中高度动态的微环境，这是批量分析无法阐明的。然而，越来越多的证据表明，细胞迁移具有特异性，并且体内平衡具有非冗余性，。趋化因子网络多种趋化因子与多种受体的相互作用，以及反之亦然，被认为是介导不同信号事件的功能轴（图）。这些数据说明了反馈环路调节背后的复杂且动
态的趋化因子网络，该网络以时空方式赋予基于趋化性
响网络，以增加其在不同细胞外和细胞内条件下的异质性。例如，蛋白酶催化的趋化因子的端或端截短会改变趋化因子受体相互作用，从而影响朝鲜电子邮件列表趋化因子网络的反馈,,。感染期间免疫细胞的正确迁移依赖于趋化因子网络的正反馈（保护性免疫的快速启动）和负反馈（自我关闭或限制）的平衡。与形成负反馈环的细菌趋化网络相比，真核趋化因子网络似乎是“不相干的前馈环”，代表了更复杂的调节网络。正向迁移信号和负向阻滞信号之间的平衡对于白细胞定向迁移至损伤或感染部位至关重要；例如，发炎组织中的细胞迁移是由细胞受体诱导的迁移停滞（“停止”）和趋化因子（“行进”）信号之间
的竞争决定的 除了完善的正反馈信号之外，最近的研
究还揭示了趋化因子相关“断路器”形成的机 美国在线电子邮件列表 制，例如中性粒细胞聚集和昼夜节律。蜂拥而至中性粒细胞是外周血中最丰富的白细胞，它们在组织中的迁移动态对于宿主体内平衡和防御很重要,,,,。中性粒细胞还相互通讯，通过在受损组织中“聚集”来招募到感染或组织损伤部位，以防御各种入侵的病原体。然而，中性粒细胞或其他免疫细胞的过度反应会导致健康组织损伤以及各种炎症和退行性疾病的发展,。与免疫细胞群中经过充分研究的正反馈循环相比，如何最终关闭自动放大反应以恢复保护与
