背景尽管已经设计了许多治疗措施

来改善结果,但全世界主要的癌症相关死亡是由肺癌,特别是非小细胞肺癌()引起的。锚蛋白重复结构域()是真核生物中广泛存在的蛋白质结构基序之一,但蛋白在进展中的功能仍不清楚。方法我们进行了综合生物信息分析,以确定多个肿瘤中的表达失调以及表达与肿瘤环境之间的关联。使用定量实时q、蛋白质印迹、免疫组织化学和组织微阵列检测来研究细胞系中的表达。通过溴脱氧尿苷rd掺入、集落形成、流式细胞术、 实验 检测在体外细胞增殖和迁移中的作用。应用seq技术解读在中 调节的分子机制。结果我们构建了一个有价值的风险评分系统,用于根据五个中心基因的表达来预测患者的总体生存结果。我们发现,由科威特 Whatsapp 号码列表于启动子高甲基化,中枢基因在组织和细胞系中显着降低,并揭示的高表达与患者更好的临床结果明显相关。的过表达显着抑制细胞增殖和迁移,促进癌细胞对卡铂的敏感性,增强细胞中细胞的杀伤能力。有趣的是,可以作为预测免疫治疗反应的生物标志物。机械方面,seq结果表明可以调节信号通路。此外,我们筛选了两种潜在的激动剂。结论在肿瘤发生 过程中作为一种新的肿瘤抑制因子发挥作用,未来可开 发为预后预测、免疫治疗反应和药物敏感性评估的生物标 美国在线电子邮件列表 志物。介绍肺癌是主要恶性肿瘤之一,也是全球男性和女性癌症相关死亡的主要原因,约占所有诊断癌症的十分之一和所有癌症死亡的五分之一,。超过的患者被诊断为非小细胞肺癌(),其中肺腺癌()和肺鳞癌()是最常见的组织学亚型。尽管不断发展的早期诊断策略和目前可用的治疗方案,包括手术、放疗、化疗(如卡铂)、分子靶向治疗和免疫治疗,显着改善了治疗结果,但的预后仍然很差,预后较差。年生存率约为。更糟糕的是,许多患者被诊断出远处转移,这严重增加了治疗难度并降低了患者的生存率。因此,开发新的预后生物标志物并探索进展的分子机制至关  

来改善结果,但全世界主要的癌症相关死亡是由肺癌,特别是非小细胞肺癌()引起的。锚蛋白重复结构域()是真核生物中广泛存在的蛋白质结构基序之一,但蛋白在进展中的功能仍不清楚。方法我们进行了综合生物信息分析,以确定多个肿瘤中的表达失调以及表达与肿瘤环境之间的关联。使用定量实时q、蛋白质印迹、免疫组织化学和组织微阵列检测来研究细胞系中的表达。通过溴脱氧尿苷rd掺入、集落形成、流式细胞术、 实验

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