x。我们认为，由于检测肿瘤基因组中平均倍单倍体覆盖率的低频突变的局限性，我们的分析低估了肿瘤异质性。可以想象，未来的研究将需要集中于影响关键基因或关键途径的药物治疗，不仅影响显性克隆，而且影响亚克隆。主要针对优势克隆的治疗策略可能会失败，因为出现了最初并非治疗目标的亚克隆。全基因组和转录组测序鉴定的结构变异在数据检测到的经过验证的个体细胞重排中，有个染色体
间易位、个串联重复、个缺失和个倒位 表
大多数染色体间事件集中在四个样本中：三个来自吸烟者，一个来自从不吸烟者（数据）。从不吸烟者（）肿瘤基因组的特征是广泛的染色体破坏，这与染色体碎裂一致。斯蒂芬斯等人，）。我们在肿瘤基因组中鉴定了号染色体和其他染色体之间的个经过验证的染色体间易巴西 WhatsApp 号码列表位事件，其中大多数事件将q染色体的远端与、、和号染色体上的各个位置连接起来。拷贝数改变通常同时发生具有易位断点，这与之前描述的染色体碎裂事件一致。
我们没有在该肿瘤中发现任何突变，尽管据报道涉及
基因的突变与染色体碎裂有关。劳施等人，）。我们还分析了肿瘤基因 美国在线电子邮件列表 组中的新型融合基因，这是一个在治疗上非常令人感兴趣的领域，最近发现了非小细胞肺癌中涉及激酶基因、和的新型融合。竹内等人，）。通过结合全基因组和转录组测序，我们能够系统地识别和验证融合基因。三种不同的算法，himeracan艾耶等人，,消除麦克弗森等人，和reakusion陈等人，），用于从转录组测序数据中识别融合基因。然后通过分析全基因组测序数据来正交验证高置信度融合。基于此分析，我们确定了个高置信度融合（表和扩展实验程序），包括中的框内新型融合和
