过继性细胞疗法可以在至导客观缓解

前途的癌症治疗方法。然而,大多数患者仍然.

前途的癌症治疗方法。然而,大多数患者仍然对这些疗法没有反应。人们对免疫抵抗的分子决定因素知之甚少。我们发现,在黑色素瘤临床前模型中,肿瘤细胞中的缺失会抑制细胞介导的肿瘤杀伤并减少细胞向肿瘤的运输。在患者中,缺失与肿瘤部位细胞浸润减少切除肿瘤成功细胞扩增的可能性降低以及抑制剂治疗效果较差相关。肿瘤细胞中的缺失增加了免疫抑制细胞因子的表达,导致肿瘤中细胞浸润减少,并抑制自噬,从而减少细胞介导的

细胞死亡 在小鼠模型中 使用选择性 抑制剂治疗可提高抗和抗

抗体的功效。总之,这些发现表明缺失会促进免疫抵抗,并支持探索免疫疗法和通路抑制剂组合的基本原理。意义:这项研究进一步证明肿瘤中的布隆迪企业电子邮件列表致癌途径可以促进抗肿瘤免疫反应的抵抗力。由于丢失和通路激活发生在多种肿瘤类型中,因此结果支持进一步评估针对通路的组合策略以提高免疫治疗疗效的基本原理。癌症发现;;。©。参见izvi和han的相关评论,第页。这篇文章在本期特稿中重点介绍,第页。介绍细胞在癌症免疫监视和肿瘤破坏

中发挥着重要作用,增强抗肿瘤细胞反应的疗法已经取得了令人

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鼓舞的临床结果。检查点阻断和,其中许多缓解是持久的。然而,大多数患者仍然无法对细胞介导的免疫疗法做出反应,而且人们对为什么会发生这种治疗失败知之甚少。了解导致耐药性的途径将通过改善患者选择来改善免疫疗法的临床应用。这种理解还可以确定合理的更有效的治疗组合。我们的团队和其他人已经证明的致癌信号传导约的黑色素瘤中发生突变,可调节免疫微环

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