录（）数据库中的数据，与造血系统和淋巴系统的富集分布不同，其中突变被认为是致癌的，并且增加了功能，这进一步表明 中的突变可能以抑制功能为主。研究发现， 的抑制可通过下调 的磷酸化和蛋白水平来稳定 ， 是一种与 诱导的多种肿瘤类型过度进展相关的重要生物标志物 ）。这些结果表明 的失活可能解释了免疫治疗中抑制性突变的预测功能。 队列中比较 和多西他赛的进一步分析显示，相对于 组的
有限获益，非 组显示出中等的 获益，并且在 组中观察到显
着的免疫治疗结果。 个体（详细比较见补充图）。许多错义突变可能对蛋白质功能影响很小或没有影响；这可能是临床结果与已识别的非 之间相关性较弱医疗外科和牙科设备电子邮件列表的基础。 与临床益处一致，在 和非 组中都发现了相似的 染色，但 较高。 试验中使用的 抗体是 ，该抗体与 批准的标准化检测、 和 等其他抗体的一致性较差，特别是在高染色样本中 ，这可能会降低本研究中 分析的可信度。至于，则是诱变与修复对抗的结果。在本研究中，在具有 或非 的 中发
现了相似的 水平，而相对于非 的 ， 在具有 的 中更强，这表
明在具有 的 中可能发生更剧烈的突变。 和 队 美国在线电子邮件列表 列中的多变量分析表明，组织 与免疫治疗结果显着相关，表明 的预测效用与 水平无关。 突变蛋白翻译后，包括新抗原、 和 下游信号传导的处理和呈递、 细胞、 细胞和 细胞的激活以及 的抑制在内的免疫过程导致了程序性细胞死亡和免疫诱导的肿瘤排斥的成功。在本研究中，我们观察了 与这些程序之间的关联，这可能是 预测更好的免疫治疗结果的机制的一部分。 至于局限性，本研究的回顾性设
