肺癌通常是异质的，并且由亚克隆群体组成。我们的研究结果强调了对肺癌基因组和转录组进行全面综合分析对于确定新途径和治疗靶点的重要性。结果研究设计和案例描述用于全基因组测序的肿瘤和邻近正常组织样本取自诊断为的患者，这些患者在华盛顿大学医学院lviniteman癌症中心接受化疗或放疗之前接受了明确的手术切除。所有样本均经过病理学检查以确定组织学诊断和肿瘤细胞结构。本研究仅使用肿瘤核
大于或等于切片中总细胞核的样本。我们确定了名符合上述
所有标准的患者，从而形成一个队列，其中包括名具有腺癌组织学的肿瘤和名具有大细胞癌组织学的肿瘤。患者的中位年龄为岁（范围岁）。图）。表提供了临床特征，包括肿瘤分期、接受的治疗和结果（可在线获取）。数据中提供了组织学图铁路运输电子邮件列表像。该研究得到了华盛顿大学医学院人类研究保护办公室（）的批准。图缩略图gr图肺癌的突变情况显示完整标题查看大图图浏览器下载高分辨率图像下载（）本研究的初始数据集包括使用个肺癌肿瘤正常对生成的全基因组测序双端测序数据，单倍体覆盖范围为至倍（表）。通过使用各种计算方法发现了点突变、小（bp）插入
缺失、拷贝数改变和结构变异（）。陈等人，拉森等人，李
等人，麦肯纳等人，叶等人，）。如前所述，通 美国在线电子邮件列表 过全基因组测序鉴定的点突变和插入缺失被分为四级（马迪斯等人，）（扩展实验程序和表和）。定制序列捕获阵列用于验证假定的突变（表）。通过在一组独立的例原发性肺腺癌中进行复发筛查，扩展了鉴定的感兴趣的变异（表）。为所有个肿瘤和一个与匹配的正常邻近组织生成测序seq数据，检测到每个肿瘤中表达的,,个基因（表）。与吸烟相关的肺癌基因组图谱吸烟者和从不吸烟者之间
