活。我们认为隐性癌症基因（例如，）如果具有（）截短突变，（）复合错义突变，（）半合子错义突变或（）纯合拷贝数丢失，则该基因失活。如果样本在显性或隐性癌症基因中分别包含至少一个映射到标志k的激活或失活事件，则我们将每个患者j映射到标志k。扩展实验程序详细群组描述我们从六个来源地点获取了肿瘤和匹配的正常邻近组织的：ioserve（例）、安大略癌症研究所（例）、
马克斯普朗克研究所科隆肺癌小组（例）例）
人类组织合作网络（）（例）和纽约大学癌症中心（）（例）进巴拉圭电话号码表行外显子组捕获分析。这个肿瘤/正常样本对中的个用于全基因组分析，其中例来自ioserve，例来自，例来自。我们从纪念斯隆凯特琳癌症中心获得了另外一对肺腺癌肿瘤/正常细胞，用于全基因组测序。除患者外，所有样本的均从原发性肺癌切除
标本的冰冻组织中获得，尸检时发现有肝转移
。例肺腺癌诊断要么由外部组织库或合作者、提供的临床手术病理报告进行认证，要么由解剖病理学家通过内部审查ioerve、进行验证。麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所。由ravis领导的专家委员会进行了第二轮病理学审查，所有倾向于诊断为腺癌以外的肿瘤均从研究中删除。其中一个肿瘤样本经审查被诊断为潜在混合性肺腺癌和大细胞神经内分泌癌。使用哈佛大学和麻省理工学院博德研究所批准 美国在线电子邮件列表 的方案，获得了每个样本的知情
