察到。重排似乎与和突变相互排斥，并且与突变相比，似乎与患者种族、性别或铂类联合化疗的差异结果无关。临床诊断测试对于靶向治疗的临床应用来说，绝对重要的是肿瘤临床诊断，以确定最有可能做出反应的患者。荧光原位杂交、免疫组织化学和逆转录酶聚合酶链反应已记录了肺肿瘤中的证据。
其中，似乎最具临床应用性 在基因的’和’末端采用不同标记
的分离（分裂信号）探针。重排显示为单独的红色和绿色信号，而正常会生成融合（黄色）信号。使用>的细胞截止值并检查视野（大约个细胞），据报告几乎的敏感性和特异性（卡米奇等人，）。充满了哥伦比亚电话号码表技术和解释挑战，但酪酰胺扩增似乎将其产量从提高到。（罗迪格等人，虽然可能是最灵敏的检测方法，但它需要足够的数量和质量，这在常规临床样本中很难获得，还需要多种引物来检测众多已知的融合转录本。多机构、多学科合作的重
要作用鉴于中重排的罕见性，临床进展需要多机构、国际和
多学科的合作。为了识别名阳性患者，wak 美国在线电子邮件列表 及其同事在个月内对,名患者进行了筛查（郭等人，）。患者接受克唑替尼（一种和酪氨酸激酶双重抑制剂）治疗，每日两次口服毫克。所有患者的扩增检测均为阴性，表明治疗效果是通过抑制实现的。由于表达的神经元定位，患者受到密切监测。然而，克唑替尼的耐受性良好，有轻度恶心和腹泻、短暂性视力障碍（无眼科发现）以及罕见的肝脏化学指标升高。每周评估一次放射学反应，克唑替尼治疗与
