简报 图 床队列整合的流程图。一个。整合了六项已发表研究的发现队列。 . 等人的验证队列和非 治疗队列的合并。，免疫检查点抑制剂；，头颈鳞状细胞癌；，非小细胞肺癌；，机构审查委员会 临床队列中的 正常化 被定义为所检查的基因组每兆碱基 的非同义体细胞、编码、碱基替换和插入缺失突变总数 。对于 测序的样本，非同义突变的总数通过足够深度覆盖的兆碱基进行归一化，以便使用 给定估计的肿瘤纯度，以 的功效检测变异，如
等人所确定 于由 测序的样本，将识别出的非同义突变总
数标准化为 的外显子覆盖范围 和 基因 中为 .、. 和 . ，分 ，并且驱动癌基因的突变并未像 等人那样排除在分析之外。提议 。如前所述，每个组织学中前 的截中小学电子邮件列表止值用于将患者分为 高组和 低组 。 临床结果 主要临床结局为 、、 和 。使用实体瘤疗效评估标准 . 版评估 。 被分类为持久临床获益（；完全缓解 部分缓解 或持续 > 个月的疾病稳定 ）或无持久获益（、持续的疾病进展 或 ） ≤个月 。未进展且在 个月随访前进行审查的患者被认为不可评估 。
的评估从患者开始免疫治疗之日起至疾病进展或任何原因
死亡之日止。x描日期进行审查。，是从治疗开 美国在线电子邮件列表 始日期计算的，未死亡的患者在最后一次接触的日期进行审查。值得注意的是，在 等人的非 治疗队列中， 是从第一次输注化疗之日起计算的，而在 队列中， 是从首次诊断之日起计算的。 肿瘤免疫原性和抗肿瘤免疫分析 为了表征 肿瘤的肿瘤免疫微环境，我们进一步比较了数据集中 和 肿瘤之间的、新抗原负载、肿瘤浸润白细胞、免疫特征和免疫
