果。最后，我们在名有数据的患者中筛选了个显着突变的基因，以确定其与无进展生存期的关系。（p，对数秩检验）和突变（p，对数秩检验）与生存率显着降低相关（图）。后一个发现与之前的报告一致（小坂等人，光富等人，）。没有发现与存在其他显着关联。候选肺腺癌基因的提名该肺腺癌队列中突变最显着的基因之一是（p×，nx），该基因在的病例中存在非同义突变（图）。在例突变病例中，有
例观察到相同的 突变（图）；这是骨髓增生异常
综合征中报道的确切突变（格劳伯特等人，吉田等，）。据我们所知，这项研究是上皮肿瘤中突变的第一份报告。四个p突变之一与p中的激批量短信尼泊尔活事件一起发生，表明突变可能具有独立于已知的增殖维持驱动基因的致瘤能力。如上所述，四名突变患者和生存数据的显着降低（图）。在另外例病例中映射（巴纳吉等人，巴斯等人，梅德韦杰夫等人，）检测并绘制个病例中,个体细胞重排的断点图。其中大部分是染色体内重排（,个事件），但包括个
染色体间事件。其中有,个（）基因重排（即，其中一
个断点包含在基因的启动子、、内 美国在线电子邮件列表 含子或外显子内）和个（）纯粹基因间事件。肺腺癌具有广泛的总重排（中位数：；范围：）、基因重排（中位数：；范围：）（图）和整体基因组复杂性（图）。病例之间重排计数的变异性与临床变量不相关（图和表）或突变谱。表提供了重排坐标和解释。图缩略图gr图肺腺癌全基因组测序显示完整标题查看大图图浏览器下载高分辨率图像下载（）图缩略图igs图所有患者的图，与图相关显示完整标题
