中的增加与生存率之间不存在正相关，因此我们证明的作用是预测性的，而不是预后性的。事实上，在没有的情况下，高患者的生存率更差，尽管一直是生物标志物研究的主要焦点，但其他分子特征也被假设会影响临床获益的可能性。最近显示，非整倍体会降低黑色素瘤患者对免疫治疗的反应。这些报告主要集中于接受治疗的患者，并假设非整倍性与细胞毒性免疫浸润的存在呈负相关，这可能随后导致这些患者的生
存结果不佳 同样，我们发现从获益最少的患者中最高
尽管存在这种负相关关系，但和之间存在适度但正相关的关系，这与之前石材、粘土、玻璃制造商电子邮件列表的报告一致。鉴于支持非整倍性的数据越来越一致，并且缺乏对的反应，需要开展更多工作来探索其与相互作用的潜在机制及其影响。除了和等汇总指标之外，我们还研究了特定基因改变对获益的影响。在无偏分析中，很少有其他基因与和显着相关。突变在患者中代表性不足，这可能与突变与从不吸烟者以及由此导致的低相关。在当前数据集中还发现了其他可操作
的肺癌突变表 需要进一步的分析来阐明免疫疗法的活
性以及是否与这些患者同样相关。的变更也与缺乏益 美国在线电子邮件列表 处有关，这与最近描述的小鼠模型和具有改变的人类肿瘤中的低肿瘤炎症的报告一致。我们还探索了先前据称会影响反应的具体改变。例如，和的扩增与超进展相关，尽管在当前队列中没有发现这种情况。另外，和的改变被描述为介导接受阻断治疗的黑色素瘤患者的获得性耐药。尽管我们的研究并非旨在检查获得性耐药性来自的选择性压力可能会增加这些变异的频率），但我们发现
