并确定了先前报道的肺腺癌中显着突变的大多数基因。此外，我们还发现了剪接因子基因中统计上复发的体细胞突变以及影响和的截短突变。对核苷酸背景特异性突变特征的分析将样本集分为不同的簇，这些簇与吸烟史和报告的肺腺癌基因的改变相关。全基因组序列分析揭示了频繁的结构重排，包括和激酶内的框内外显子改变。本研究中确定的候选基因是肺腺癌生物学表征和治疗靶向的有吸引力的靶标。图形概
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）强调例肺腺癌体细胞改变的外显子组和基因组特征、和属于新发现的反复突变基因结构变异包括激活的框内融合表观遗传和失调被认为是肺腺癌的潜在标志介绍肺癌是全球主要死亡原因批量短信香港，每年导致超过万人死亡，其中以上是肺腺癌（世界卫生组织，特拉维斯，）。大多数情况下，肿瘤被发现为局部晚期或转移性疾病，尽管分子诊断和靶向治疗有所改进，但肺腺癌的平均年生存率约为（明娜和席勒，）。分子基因分型现在常规用于指
导肺腺癌患者的临床护理，这主要是由于临床试验证明
，与标准化疗相比，靶向激酶抑制剂对于突变或融合患者的疗效更佳 美国在线电子邮件列表 。郭等人，鲍和赫米莱茨基，）。除了约的美国病例中发现和改变外，肺腺癌还经常存在、、和的激活突变或和的易位。鲍和哈钦森，），所有这些都被作为正在进行的临床试验的目标。肺腺癌还经常存在肿瘤抑制基因、、、、、和的功能丧失突变和缺失。丁等人，坎等人，桑切斯塞斯佩德斯等人，）。不幸的是，这种改变很难用于治疗。
