览器下载高分辨率图像下载 图中

所有酪氨酸激酶的肿瘤的类似分析，图中显示了所有酪氨酸激酶磷酸化位点的类似分析。使用无监督earson聚类识别出五个主要肿瘤组（图）。从左到右是异常表达以下内容的肿瘤：仅一种或两种高活性酪氨酸激酶（第组）、表达活性ak以及许多不同的rc、bl和受体酪氨酸激酶的肿瘤（第组）、同时表达激活的肿瘤与src和abl激酶（第组）、表达rc激酶与（例如）的肿瘤（第组）以及主要表达src和bl酪氨酸激酶的肿瘤（第组）。

酪氨酸激酶底物接下来，我们分别分析了每组的

磷酸化底物（不包括酪氨酸和er/hr激酶），并为第、和组确定了个信息最丰富的底物（来自超过个磷酸化蛋白质）（图））。不同的群体有不同的活性激酶和不同的磷酸化底物。第组白俄罗斯电话号码表肿瘤具有许多活性酪氨酸激酶，其下游磷酸化水平高于第组肿瘤。例如，第组肿瘤显示参与运动和细胞骨架动力学以及细胞表面受体和糖酵解酶的蛋白质的磷酸化。总体而言，第组肿瘤表达较低水平的底物磷酸化，分为几个显示高、/和/的亚组。第组肿瘤显示不同底物的磷酸化，包括和组蛋白。一般而言，在第组肿瘤中观察到高磷酸酪氨酸染色，与/结果一致（参见表）。

如表所示，我们发现层次聚类组与现有患者临

床数据和肿瘤病理学没有显着相关性。我们还使 美国在线电子邮件列表 用t检验比较肿瘤蛋白酪氨酸磷酸化与个邻近肺组织样本的比较（图）。该分析确定了肿瘤和正常组织之间的显着信号差异，包括许多细胞骨架和信号蛋白，并为未来的后续研究提供了丰富的资源。对激活的酪氨酸激酶进行排名一部分细胞系和肿瘤表达多种激活的酪氨酸激酶（参见第组肿瘤），这使得从下游网络中发挥作用的其他激活激酶中识别“驱动”激酶（与疾病发病机制因果相关）