增加（和/的log比率为，的log比率为），这可能是显着影响的原因。这些细胞系中转录物表达较高（补充图）。总而言之，这些数据支持对在存在基因扩增的情况下选择的癌症类型进行评估。药物敏感性的基因组预测因子还揭示了和突变位居前个最显着特征之列。在药理学上抑制了个突变细胞系中的个细胞系的
活力；它们属于子宫内膜和多发性骨髓瘤谱系，并
显示出组成型通路激活（补充图），这与这些突变导致受体激酶激活的观点一致,,。值得注意的是，大多数子宫内膜突变细胞系还携带影响或的突变（补充批量短信阿曼表），表明该通路的激活不会赋予该癌症类型对抑制疗法的耐药性。值得注意的是，我们在子宫内膜癌细胞系中观察到了组成型磷酸化，该磷酸化不受治疗的影响（补充图）。因此，磷酸肌醇激酶抑制剂可能为这些特定情况下与联合治疗提供机会。有趣的是，n的基因改变细胞系对
不敏感。至少在其中一些细胞系中，额外的基因改
变可能绕过了依赖性。例如，个细胞系具有 美国在线电子邮件列表 突变，n的细胞系显示其他癌基因扩增（扩增和α扩增），而n）携带突变（补充表）和预测模型揭示突变是不敏感的基因组预测因子之一（数据未显示）。因此，我们目前正在探索假设驱动的其他基因改变分子途径的伴随靶向是否会在这些情况下与产生协同作用。或者，在对没有反应的乳腺和肺扩增细胞系的情况下，峰中发现
