的 下调来增强 表达。 组织表现出相当大的 抑制，这与转移症状和不良预后相关。 非小细胞肺癌 表达在非小细胞肺癌（）中下调， 表达低的患者癌症更具侵袭性，生存时间更短 。在临床上，抑制剂耐药的标本显示下调，这与表达上调相关 。 达并使耐药细胞对靶向治疗敏感 。在 中， 的缺失增加了 类特异性组蛋白脱乙酰酶 抑制剂 的敏感性 。 低表达的组织显示 和 （ 拓扑异构酶 ）（另一个 靶标）增加。 酪氨酸激酶抑
剂，例如厄洛替尼，已在治疗 或 突变癌症方面取得了一些成
功，但随着时间的推移可能会出现耐药性。最近，轴也被证明参与细胞的厄洛替尼耐药性 。耐药性部分是通过 的上调而发生的，而 则下调 。这种效应可以通过针对餐厅电子邮件列表 、 或 通路的抑制剂来逆转 。 还被发现是 细胞中 和 的靶标 。此外，突变可导致表达增加 并且 的过表达通过靶向 增加 细胞增殖和迁移 。 已知可减少转移，并可作为预测肺癌预后的生物标志物 。与 是 的直接靶标这一事实相一致， 通过隔离 来增加 的表达 。然而， 的水平在 中升高，
这表明 和或 在 调节中不起重要作用，并暗示 轴可能在肺癌
中具有肿瘤抑制作用。这与其在神经胶质瘤患者样本 美国在线电子邮件列表 中的致癌作用形成鲜明对比，在神经胶质瘤患者样本中，与非癌性脑组织相比，组织样本显示 水平降低 。 被确定为神经胶质瘤细胞中 的真正靶标。 的不同作用可能是由于疾病不同阶段或不同细胞类型特异性 靶标的差异表达。事实上， 也被发现在 中靶向 轴 。 乳腺癌 与正常组织相比，乳腺癌中 表达较低 。此外，一份报告发现 的乳腺癌细胞系含有 的选择性剪接亚型 。这些选择性剪接形式可提
